...1.气相色谱仪创宇GC-系列、FID检测器。 2.氯乙酸专用毛细管色谱柱 3.色谱空气源 二、操作条件 1、柱前压0.05MPa（N2） 2、柱温140℃ 3、汽化250℃ 4、检测250℃ 5、分流50 6、尾吹30 7、H230ml/min ...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文摘 要：采用BPX-70毛细管色谱柱对季戊四醇的一溴代、二溴代和三溴代产物进行了分离和定量分析，用内标法定量，木糖醇为内标物。该方法快速、简便、准确。参考文献：［1］ChenYaozu(陈耀祖)．OrganicAnlysis(有机分析)．Deijing(北...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...的试剂应为色谱纯；如果为分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。K.1.4.1VOCS：为了校正浓度，需用VOCS作为基准试剂，配成所需浓度的标准溶液或标准气体，然后采用液体外标法或气体外标法将其定量注入吸附管。K.1.4.2...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...出挥发油（收油率为2.6%），经无水硫酸钠干燥后，进行毛细管气相色谱分离，经GCMS和GCIR分析鉴定了64种成分，以归一化法计算了各个峰的相对含量，鉴定出的峰面积占馏出峰总面积的95%以上。 1器材 白豆蔻；气相色...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文【摘要】目的采用毛细管气相色谱法测定哮喘胶囊中吗啡的含量，建立哮喘胶囊质量控制体系。方法以邻苯二甲酸二正壬酯（ＤＮＰ）为内标，石英毛细管柱ＳＥ－５４（３０ｍ×０．３２ｍｍ×０．３２μｍ）为固定相，氮气为...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...度、改性剂等多方面探索了萃取的最佳条件,并用大孔径毛细管柱气相色谱法进行含量测定。结果证明:该法简便快速,萃取完全,为中药有效成分的提取和质量控制提供了一种有效可靠的方法。关键词：超临界流体萃取法 厚朴酚...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...乙酸(IAA)、吲哚丁酸(IBA)和萘乙酸(NAA)等植物生长素的气相色谱分析方法。以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，用FID检测，IAA，IBA和NAA的相对标准偏差分别为1.14%，0.61%和0.78%。方法简便、快速、准确、重现性好，可用于生长素类单组分...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文【摘要】 目的建立毛细管气相色谱法测定雪抑乐中冰片的含量。方法色谱柱为SPBTM-1CapillaryColumn(30m×0.25mm×0.25μm)；FID检测器；柱温100℃；进样器温度235℃；检测器温度245℃；载气N2；流速1.2ml·min-1；分流比1∶10；内标萘。结...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文【摘要】建立了土壤中井冈霉素A残留的柱前衍生化气相色谱分析方法。每10 g土壤样品使用40 mＬ10%氨水振荡提取60 min，不需要其它净化处理。浓缩吹干后采用N,O双（三甲基硅烷基）乙酰胺（BSA）对井冈霉素A衍生化反应并...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...用方法，以萘为内标物，SPB1701（30m×0.25mm×0.25μm）石英毛细管柱；80～250℃程序升温。结果樟脑的量在2.56×10-3～12.8×10-3μg范围内与峰面积之比有较好的线性关系（r=0.9998），平均回收率为97.6%，检测限：1.3×10-3μg。结论方法快...
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