毒蕈碱受体激动

万拉法辛

...有抑制作用，对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学：口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...

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凡拉克辛

...有抑制作用，对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学：口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...

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顽发克星

...有抑制作用，对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学：口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...

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盐酸文拉法辛

...有抑制作用，对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学：口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...

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文拉法辛

...有抑制作用，对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学：口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...

词条神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂；药物

怡诺思缓释胶囊

...有抑制作用，对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学：口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...

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凯舒

...用与阿米替林相似，尚有明显的镇静作用及中等程度的抗毒蕈碱作用。此外，还具有拮抗组胺H1-和H2-受体的作用。它对H1受体的亲和力是苯海拉明的775倍，对H2受体的亲和力高于西咪替丁，另外也有抗焦虑、抗抑郁、抗抽搐及镇...

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多塞平

...用与阿米替林相似，尚有明显的镇静作用及中等程度的抗毒蕈碱作用。此外，还具有拮抗组胺H1-和H2-受体的作用。它对H1受体的亲和力是苯海拉明的775倍，对H2受体的亲和力高于西咪替丁，另外也有抗焦虑、抗抑郁、抗抽搐及镇...

词条神经系统药物；抗抑郁药；三环类药；药物

多虑平

...用与阿米替林相似，尚有明显的镇静作用及中等程度的抗毒蕈碱作用。此外，还具有拮抗组胺H1-和H2-受体的作用。它对H1受体的亲和力是苯海拉明的775倍，对H2受体的亲和力高于西咪替丁，另外也有抗焦虑、抗抑郁、抗抽搐及镇...

词条神经系统药物；抗抑郁药；三环类药；抗精神失常药；西药中毒

苯那准

...有局部麻醉作用以及镇吐作用。苯海拉明还具有中枢性抗毒蕈碱作用，还可与东莨菪碱合用预防晕动症。苯海拉明的药代动力学：口服吸收完全，tmax为2h，维持4～6h，消除半衰期约为4h，蛋白结合率78%～99%。98%与血浆蛋白结合。...

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