...明显增加脑细胞外5-HT和NA的浓度，而对α-肾上腺素受体、毒蕈碱受体和H1组胺受体无亲和力，对单胺氧化化酶活性也没有影响。米那普仑的药代动力学：米那普仑口服吸收迅速，生物利用度为85%，达峰时间（Tmax）为0.5～4h，血浆...
词条神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺再摄取抑制药；药物...不同程度地作用在位于神经节细胞的N1乙酰胆碱受体和M(毒蕈碱样)乙酰胆碱受体,通过兴奋或抑制周围自主神经系统产生心血管效应。某些肌松药还具有组胺释放作用。这些肌松药的不良反应可导致血流动力学改变。如非去极化肌...
词条...不同程度地作用在位于神经节细胞的N1乙酰胆碱受体和M(毒蕈碱样)乙酰胆碱受体,通过兴奋或抑制周围自主神经系统产生心血管效应。某些肌松药还具有组胺释放作用。这些肌松药的不良反应可导致血流动力学改变。如非去极化肌...
词条分类词条分类；麻醉药及其辅助药物；药物；神经系统用药；骨骼肌松弛药...断药的相互作用，而确定其作用部位。 乙酰胆硷具有毒蕈碱样及菸碱样作用，前者可被阿托品阻断，后者可被神经节阻滞药及横纹机松驰药阻断。凡是通过直接或间接作用兴奋副交感效应点的药物可出现流泪、流涎、排尿和...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医用实验动物学...症状加重，停用普罗帕酮后即可逆转。6.即使是微弱的抗毒蕈碱样作用的药物（如普鲁卡因胺、奎尼丁等），也可减弱溴新斯的明对重症肌无力的疗效。7.溴新斯的明可减弱乙醚、恩氟烷、异氟烷，甲氧氟氟氟烷、环丙烷等吸入...
词条神经系统药物；作用于自主神经系统的药物；抗胆碱酯酶药；药物...症状加重，停用普罗帕酮后即可逆转。6.即使是微弱的抗毒蕈碱样作用的药物（如普鲁卡因胺、奎尼丁等），也可减弱溴新斯的明对重症肌无力的疗效。7.溴新斯的明可减弱乙醚、恩氟烷、异氟烷，甲氧氟氟氟烷、环丙烷等吸入...
词条...接作用于M胆碱受体，使胆碱能神经节后纤维兴奋，产生毒蕈碱样作用。1.滴眼液滴眼后直接作用于瞳孔括约肌和睫状肌的胆碱受体，使这两种平滑肌收缩，导致瞳孔缩小和睫状肌痉挛。睫状肌收缩导致房水排出阻力减少，使青光...
词条神经系统药物；作用于自主神经系统的药物；拟胆碱药；西药中毒；横纹肌兴奋药；平滑肌兴奋药...反应［4］相一致。目前临床常用的抗胆碱药阿托品，对毒蕈碱（M）受体的三个亚型（M1、M2、M3）无明显的选择性。人体内的M1受体主要分布在中枢神经，M2受体主要分布在心脏和神经突触前膜，M3受体主要分布在平滑肌和腺体［5...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第15期...表药之一。具有明显的抗抑郁作用，中等程度的镇静和抗毒蕈碱作用（中枢和外周）。对内因性抑郁症、更年期抑郁症及反应性抑郁症均有较好的疗效，但显效较慢，一般需时2周以上。丙米嗪的药代动力学：口服后可迅速被吸...
词条...表药之一。具有明显的抗抑郁作用，中等程度的镇静和抗毒蕈碱作用（中枢和外周）。对内因性抑郁症、更年期抑郁症及反应性抑郁症均有较好的疗效，但显效较慢，一般需时2周以上。丙米嗪的药代动力学：口服后可迅速被吸...
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