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  • 乳品肉类等及食品添加剂安全标准将优先制定

    ...剂和食品相关产品等分析检测方法标准,进一步完善食品毒理学安全性评价程序和检验方法等标准。(六)完善食品安全国家标准管理制度。按照食品安全国家标准要科学合理、安全可靠的要求,进一步完善食品安全国家标准管...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 《保健食品行政许可受理审查要点(征求意见稿)》

    ...更申请应当提供确定的检验机构按照拟变更的食用量进行毒理学安全性评价试验后出具的试验报告,以及拟变更的食用量与原食用量相比较的功能学评价试验报告。3、改变产品规格、保质期以及质量标准的变更申请,除提供上...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 某种低聚木糖的毒性试验研究

    ...,我们对其中一种具有润肠通便作用的低聚木糖片进行了毒理学安全性评价。结果表明该产品的小鼠急性毒性实验为无毒物质,Ames实验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验,小鼠精子畸形实验为无遗传毒性作用,大鼠30天喂养试验...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第3期
  • 第一届国家食品安全风险评估专家委员会

    ...刊物上发表论文和综述60余篇。参加《食品毒理学》、《毒理学安全性评价操作规程指南》、《功能性食品的科学》、《肿瘤化学预防》、《现代食品卫生学》等多本专著的编写。副秘书长6.吴永宁47男医学食品化学和风险评估博...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 保健食品注册管理办法(试行)

    ...更申请应当提供确定的检验机构按照拟变更的食用量进行毒理学安全性评价试验后出具的试验报告,以及拟变更的食用量与原食用量相比较的功能学评价试验报告。3、改变产品规格、保质期以及质量标准的变更申请,除提供上...

    词条法规文件
  • 《保健食品注册管理办法(试行)》(局令第19号)

    ...更申请应当提供确定的检验机构按照拟变更的食用量进行毒理学安全性评价试验后出具的试验报告,以及拟变更的食用量与原食用量相比较的功能学评价试验报告。  3、改变产品规格、保质期以及质量标准的变更申请,除提...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规
  • 保健食品注册申请指南

    ...更申请应当提供确定的检验机构按照拟变更的食用量进行毒理学安全性评价试验后出具的试验报告,以及拟变更的食用量与原食用量相比较的功能学评价试验报告。(三)改变产品规格、保质期以及质量标准的变更申请1.国产...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规
  • SFDA印发:《保健食品行政许可受理审查要点》

    ...更申请应当提供确定的检验机构按照拟变更的食用量进行毒理学安全性评价试验后出具的试验报告,以及拟变更的食用量与原食用量相比较的功能学评价试验报告。3.改变产品规格、保质期以及质量标准的变更申请,除提供上述...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 化妆品行政许可受理审查要点

    ...3、生产工艺简述及简图;4、原料质量安全控制要求;5、毒理学安全性评价资料;6、代理申报的,应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章;7、可能有...

    词条法规文件
  • WS/T 455—2014 卫生监测与评价名词术语

    ...规定的实验条件,可引起特定变化的微生物的最小量。2.4毒理学安全性评价:2.4.1安全性评价:2.4.1.1毒理学toxicology研究外源化学物、物理和生物因素对生物体和生态系统的损害作用/有害效应与机制,以及中毒的预防、诊断和...

    词条中华人民共和国卫生行业标准

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