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  • 杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法

    ...使用环节的质量监督管理。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和疫苗的使用及其质量监督管理应当遵守国家有关法律、法规的规定。第三条杭州市食品药品监督管理部门主管全市医疗机构药品使用环节的质量监...

    词条管理办法;法规文件
  • 论现代化医院药品管理和发展

    ...生虫、鼠咬的药材应有防范措施,易燃、易爆、易腐蚀、毒性药品以及其它危险药品等严格在特殊隔离区或仓库储放。并有通风、防盗、防火、防自然灾害等安全措施。特殊药品应按照特殊药品管理要求做到三专、五专。严格把...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第3期;医院管理
  • 《药品生产监督管理办法》(试行)(局令第37号)

    ...局审查批准。第十一条生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品药品类易制毒化学品的,应当符合国家的有关法律、法规及有关规定,并按本规定办理有关手续。第十二条新开办药品生产企业、药品生产企业新...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 药品GMP简明教程

    ...购进药品?二十三、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品如何管理?二十四、国家对中药品种及药品实行什么制度?二十五、国家对药品储备实行什么制度?二十六、国内供应不足的药品是否可以出口?二十七、...

    参考资料医源资料库;医源书店;药学
  • 2011年陕西省关于印发医疗机构药品集中采购工作规范的通知

    ...品集中采购目录。第二类精神药品、医疗放射药品、医疗毒性药品、原料药、中药材和中药饮片等药品可不纳入药品集中采购目录。医疗机构使用上述药品以外的其他药品必须全部纳入集中采购目录。第五十条对纳入集中采购目...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 药品经营许可证管理办法

    ...护方面的条件。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的,从其规定。第五条开办药品零售企业,应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求,符合方便群众购药的原则,...

    词条法规文件
  • 我院管理效期药品方法探讨

    ...其效价(或含量)也会逐渐下降,失去药品的疗效甚至增加毒性,以至无法使用[2]。为加强药房调剂人员对药品效期的认识,系统的学习了《药品管理法》。药品是一种特殊的商品,它具有高质量性的特征。严格药品的贮存条件,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第6期
  • 我院有效期药品的管理模式

    ...藏条件下,其效价(或含量)也会逐渐下降,甚至会增加毒性,不但达不到治疗的目的,反而会给患者带来更大的伤害。曾有报道[1],过期失效的四环素中有60%的成份已分解,并产生有害的化合物,这种分解产物的含量,如...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第19期;医院管理
  • 第十五章 医院药学监督

    ...毒副作用大、疗效不确切的药品。  ⑤管理麻醉药品毒性药品、精神药品和放射性药品出口药品准许证。  ⑥负责进、出口药品监督管理工作并发放进出口药品准许证。  ⑦监督检查药品生产、经营、使用单位的药品质...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 《药品注册管理办法》(局令第17号)附件四:药品补充申请注册事项及申报资料要求

    ...品注册标准。  9、替代或减去国家药品标准处方中的毒性药材或处于濒危状态的药材。  10、变更直接接触药品的包装材料或者容器。  11、申请药品组合包装。  12、新药的技术转让。  13、药品试行标准转为正式标...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规

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