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  • 马凡综合征

    ...②产前诊断方法:产前诊断按检查对象不同,可以分为母体筛检和胎儿检查。其中母体筛检可以有母体血血清甲胎蛋白筛检、母体循环血中胎儿细胞检查等。而通常所指产前诊断,主要是对胎儿检查诊断。它可以在不同水...

    词条疾病;心血管内科
  • 乔治综合征

    ...多畸形复合体。病因复杂,可能因素有接触致畸形制剂和母体患糖尿病。大多数DGS(90%)患者及心脏畸形患者在22q11存在基因缺失。高危突变或转位基因片段在D22S75(N25)和GM00980之间,其长度为200~300kb,经常发生突变区域...

    词条疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性细胞免疫缺陷病
  • 迪格奥尔格综合症

    ...多畸形复合体。病因复杂,可能因素有接触致畸形制剂和母体患糖尿病。大多数DGS(90%)患者及心脏畸形患者在22q11存在基因缺失。高危突变或转位基因片段在D22S75(N25)和GM00980之间,其长度为200~300kb,经常发生突变区域...

    词条疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性细胞免疫缺陷病
  • Di George综合征

    ...多畸形复合体。病因复杂,可能因素有接触致畸形制剂和母体患糖尿病。大多数DGS(90%)患者及心脏畸形患者在22q11存在基因缺失。高危突变或转位基因片段在D22S75(N25)和GM00980之间,其长度为200~300kb,经常发生突变区域...

    词条疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性细胞免疫缺陷病
  • 迪格奥尔格综合征

    ...多畸形复合体。病因复杂,可能因素有接触致畸形制剂和母体患糖尿病。大多数DGS(90%)患者及心脏畸形患者在22q11存在基因缺失。高危突变或转位基因片段在D22S75(N25)和GM00980之间,其长度为200~300kb,经常发生突变区域...

    词条疾病
  • 第三、四咽囊综合征

    ...多畸形复合体。病因复杂,可能因素有接触致畸形制剂和母体患糖尿病。大多数DGS(90%)患者及心脏畸形患者在22q11存在基因缺失。高危突变或转位基因片段在D22S75(N25)和GM00980之间,其长度为200~300kb,经常发生突变区域...

    词条疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性细胞免疫缺陷病
  • 孕育健康宝贝14个常见问题

    ...女在妊娠期缺锰对胎儿健康发育影响更大。实验表明,母体缺锰能使后代产生多种畸变,尤其是对骨骼影响最大,常出现关节严重变形,而且死亡率较高。一般说来,以谷类和蔬菜为主食人不会发生锰缺乏,但由于食品加...

    健康健康生活;育儿宝典;育儿百问
  • 小儿病毒感染时血液学改变

    ...HIV有临床症状患儿进行血液学分析,并与经胎盘获得母体HIV抗体以及HIV抗体阴性感染HIV婴儿进行比较,结果:贫血发生于94%患儿,并且是预示疾病进展主要征象;在红细胞压积(HCT)低于25%患儿中,其91%患儿迅...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2004年第1卷第5期
  • 围生期心肌病

    ...易患因素之一。此外,有人提出妊娠期代谢内分泌变化、母体与婴儿之间免疫反应、药物过敏等因素为PPCM病因,但均未得到证实。目前认为年龄因素(>30岁)、多产、营养不良、双胎、多胎、妊高征、产后高血压等不是PPCM病因...

    词条疾病;心血管内科
  • 第十三章 精神发育迟滞

    ...,易遭受致病因素损害,而导致明显畸形。在胎儿母体感染病毒、螺旋体、弓形体)、腹部外伤或放射线照射、精神活性物质中毒、甲状腺机能低下等内分泌疾病、妊娠毒血症、营养不良、缺氧等严重疾病均系精神发...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;精神病学

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