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  • 陈竺部长谈卫生科技中长期发展规划

    ...等发达国家水平。具体指标包括:人均期望寿命、婴儿死亡率和孕产妇死亡努力目标;重大传染病和主要慢性非传染性疾病控制指标;卫生服务可及性与水平指标;生物药械产业发展水平、规模等发展指标。根据居民主...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 植物人:医学名词背后的情理与法理冲突词

    ...医学会急诊医学分会在1996年就制定了持续性植物状态诊断标准。王德生同时还提到,人们通常所说“植物人”作为一种俗称并不被专家所认可,因为它不仅不够科学,而且用“植物”来定义人也是对人生命一种贬低,...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 提高患者健康水平节约社会医疗成本——GE力推“早期医疗”模式

    ...可以比最具经验医生早两年发现乳腺癌,能够使乳腺癌死亡率下降30%。▲服务医疗行业陈治表示,“看病难、看病贵”是中国医疗行业当前要解决核心问题,而区域卫生规划和社区卫生基础医疗服务普及刚刚起步,加强“...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 安贞医院成北京首家“科技部国际科技合作基地”

    ...血管病是严重危害我国人民健康重大疾病,其发病率和死亡率快速上升。有调查结果显示,每年死于心脑血管病人数达250万至300万,每年主要心血管病医疗费用达1300亿元,其增长速度接近我国国内生产总值增长速度2倍...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 美罗华在欧洲获批,用于常见淋巴瘤患者的维持疗法

    挽救生命药物可降低死亡风险率近一半瑞士巴塞尔7月11日电/新华美通/--罗氏(Roche)今日宣布,欧洲委员会(EuropeanCommission)已批准美罗华(MabThera)(利妥昔单抗(rituximab))作为维持疗法用于治疗复发性或顽固性滤泡性非霍奇金氏...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 血糖仪可能致命罗氏称“无须召回”

    ...血糖仪或试纸,可能会造成异常低血糖、昏迷甚至是死亡。2009年8月,FDA再次发出警告。因为从1997-2009年间,美国FDA已经接到13起致命报告。尽管如此,这并不妨碍使用这种技术外资血糖仪在中国旺销。在国内,一些血糖...

    医药产业医药经济;企业观察
  • FDA第三次拒绝批准利伐沙班ACS适应症

    ...于预防急性冠脉综合征(ACS)患者新心肌梗死、卒中及死亡以及用于预防心脏支架内血栓形成。这是FDA第三次拒绝利伐沙班用于ACS申请。FDA认为利伐沙班应与标准抗血小板治疗联合使用。利伐沙班目前获批主要适应症是预...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 罗氏旗下乳腺癌药物Perjeta获欧洲上市批准

    ...断出大约1400万人新病例,而有超过45万患者会因此而死亡标准18个月疗程Perjeta+赫塞汀联合治疗成本大约在18.8万美元。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 电磁导航支气管镜获FDA认证

    ...每年死于肺癌患者人数,比乳腺癌、前列腺癌和大肠癌死亡病人总数还多。仅2007年一年中,预计美国肺癌患者诊断人数将超过20万人。该公司首席执行官DanSullivan称他们公司这种电磁导航支气管镜检查技术具有作用可...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 罗氏诊断乙肝HBsAg定量检测正式在国内上市

    ...如不及时治疗,可导致肝硬化与肝癌,或并发其他疾病,死亡率较高。”HBsAg定量检测有助于优化慢性乙肝治疗HBsAg是乙型肝炎病毒S基因表达一种病毒包膜蛋白质,通过测定HBsAg水平,医生可以评估体内病毒消除(乙肝病毒...

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