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  • 医疗机构病历管理规定

    ...单(检验报告)、医学影像检查资料、特殊检查治疗同意书、手术同意书、手术及麻醉记录单、病理报告、护理记录、出院记录。lt;BRgt;amp;nbsp;amp;nbsp;amp;nbsp;第十六条amp;nbsp;医疗机构受理复印或者复制病历资料申请后,应当...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 重性精神疾病管理治疗工作规范(2012年版)

    ...近亲属同意并签署《参加重性精神疾病管理治疗网络知情同意书》(表1-3)后(有地方立法规定的除外),每月定期将《重性精神疾病患者出院信息单》(表1-4)复印件交至本级精防机构,由精防体系将出院信息单复印件逐级转...

    词条诊疗规范
  • 药品注册管理办法(征求意见稿)

    ...者姓名、参加研究单位及其研究者名单、伦理委员会审核同意书、知情同意书样本等报送国家食品药品监督管理局备案,并抄送临床试验单位所在地和受理该申请的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。第四十一条药物...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 论临床教学中护生医疗纠纷防范教育

    ...、医嘱、辅助检查报告、护理记录、手术或特殊检查治疗同意书等[5]。这些客观病历资料是医院和病人的重要档案资料,反映了病人病情及治疗的全过程,是临床工作的原始文件记录,是具有重要法律作用的文件,当发生医...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2005年第2卷第9期
  • 红皮病型银屑病临床路径(2016年版)

    ...治疗计划□患者或其家属签署“接受免疫抑制剂治疗知情同意书”等□签署“自费药物协议书”等重点医嘱长期医嘱:□皮肤科护理常规□优质蛋白饮食□健康教育□局部外用药物治疗□支持对症治疗(视病情)□中成药(必要...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 人基因治疗研究和制剂质量控制技术指导原则

    ... 4.一般临床指标和实验室检测。  5.病人及家属的同意书  6.靶组织和非靶组织的分子生物学检测。  靶组织和非靶组织的分子免疫学检测。若导入重组病毒或可能改变机体免疫状态的制剂,须针对性地提供观察人体...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;生物工程下游技术
  • 涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法

    ...献综述、临床前研究和动物实验数据等资料;(五)知情同意书;(六)生物样本、信息数据的来源证明;(七)科学性论证意见;(八)利益冲突申明;(九)招募广告及其发布形式;(十)研究成果的发布形式说明;(十一...

    词条词条;法规文件;伦理学
  • 重性精神疾病管理治疗工作规范

    ...近亲属同意并签署《参加重性精神疾病管理治疗网络知情同意书》(表1-3)(有地方立法规定的除外)后,应在患者出院时将《重性精神疾病患者出院信息单》(表1-4)每月定期通知本机构所在地的县级精防机构。后者应每月定...

    词条法规文件
  • 持续性室性心动过速临床路径(2009年版)

    ...给予镇静药物后电复律□向家属交代病情,签署相关知情同意书□评价病史及基础病,分析各项化验结果□再次向家属交代病情和治疗措施,签署相关知情同意书□准备收入相关病房□AMI/一过性缺血采用“PCI流程表”□特发性...

    词条临床路径;2009年版临床路径
  • 卫生部:人体器官移植管理暂行规定7月起施行

    ...注意事项、可能发生的并发症及预防措施等,并签署知情同意书。第二十五条手术医师应当在手术结束后的48小时内书面向医疗机构人体器官移植技术临床应用与伦理委员会报告人体器官移植情况。第二十六条医疗机构应当加强...

    参考资料医学教育;校园动态;北京大学医学部

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