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  • 外阴黑色棘皮症

    ...周围轻度淋巴细胞浸润。诊断检查诊断:根据本病皮肤有特征性天鹅绒样增厚,色素沉着以及特殊分布部位,容易诊断。组织病理学检查可以确诊。实验室检查:血液生化检测、胰岛细胞功能检查、性激素水平检查。其他辅助检...

    词条疾病;妇产科
  • 回归热性结节性非化脓性脂膜炎

    ...并无发热,国内也有类似报道。本病临床并非罕见,因其临床表现多样化,结节性脂膜炎可发生于任何年龄,但以30~50岁妇女为多见,女与男之比约为2.5:1,不易被认识而常致误诊。结节性脂膜炎尚无特效疗法。纤维蛋白溶解药...

    词条
  • CLE

    ...状胶原纤维硬化环,称为“洋葱脾”。皮肤型红斑狼疮的临床表现:皮肤型红斑狼疮的分类:根据Gilliam的分类,皮肤型红斑狼疮可分为“红斑狼疮特异性”与“非红斑狼疮特异性”两大类。①红斑狼疮特异性:A.急性皮肤型红斑...

    词条疾病;红斑狼疮;风湿性疾病
  • 皮肤型红斑狼疮

    ...状胶原纤维硬化环,称为“洋葱脾”。皮肤型红斑狼疮的临床表现:皮肤型红斑狼疮的分类:根据Gilliam的分类,皮肤型红斑狼疮可分为“红斑狼疮特异性”与“非红斑狼疮特异性”两大类。①红斑狼疮特异性:A.急性皮肤型红斑...

    词条疾病;风湿性疾病;红斑狼疮
  • 朗格汉斯组织细胞增多症

    ...其共同的组织病理特点,而临床上是一组异质性疾病。临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。1868年PaulLangerhans最早在表皮组织中描述了LC,但未被重视。1896年Hand首先报道1例3岁男孩,有多饮、多尿、突眼和肝脾肿大,经...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 朗格汉斯细胞组织细胞增生症

    ...其共同的组织病理特点,而临床上是一组异质性疾病。临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。1868年PaulLangerhans最早在表皮组织中描述了LC,但未被重视。1896年Hand首先报道1例3岁男孩,有多饮、多尿、突眼和肝脾肿大,经...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 朗罕细胞组织细胞增生症

    ...其共同的组织病理特点,而临床上是一组异质性疾病。临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。1868年PaulLangerhans最早在表皮组织中描述了LC,但未被重视。1896年Hand首先报道1例3岁男孩,有多饮、多尿、突眼和肝脾肿大,经...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 朗汉斯细胞的组织细胞增多症

    ...其共同的组织病理特点,而临床上是一组异质性疾病。临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。1868年PaulLangerhans最早在表皮组织中描述了LC,但未被重视。1896年Hand首先报道1例3岁男孩,有多饮、多尿、突眼和肝脾肿大,经...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 杨梅疮

    ...以侵犯皮肤、粘膜及其他多种组织器官,可有多种多样的临床表现,病程中有时呈无症状的潜伏状态。病原体可以通过胎盘传染给胎儿而发生胎传梅毒。诊断:梅毒的诊断应十分认真仔细、因为它和许多其它疾病的表现有相似之...

    词条中医学;中医内科学;传染病;中医诊断学;中医病名;梅毒螺旋体抗体;梅毒
  • PM/DM

    ...女发病比例约为1:2。多发性肌炎(polymyositis,PM)的主要临床表现是以肢体近端、颈部和咽部肌群无力伴疼痛为主的弥漫性炎性肌病。若合并典型皮疹者,则称之为皮肌炎(dermatomyositis,DM)。约1/3病人可合并其他结缔组织疾病...

    词条疾病;风湿性疾病;多发性肌炎和皮肌炎

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