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  • FDA批准硼替佐米治疗套细胞淋巴瘤

    ...主要侵犯淋巴组织的恶性肿瘤。复发或难治性MCL既往没有标准的治疗方法,诊断后患者的中位生存期为3年,是生存期最短的淋巴瘤亚型之一。应用硼替佐米治疗MCL的总缓解率为33%,完全缓解率为8%。虽然套细胞淋巴瘤患者最初在...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 海洋生物高值利用结硕果

    ...型鲜味增强剂的关键技术,并实现产业化和制订产品企业标准;攻克了海藻多糖胃溶植物空心胶囊的研制及产业化关键技术,获得新型植物胶囊材料并实现产业化。在海洋微生物活性物质及其组合物合成技术研发方面,我国针对...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 应多头并举发展微生物农药

    ...。二是近年来食品安全问题频发,引起对现行的农药残留标准全面修改与更新,许多地区鼓励和补贴使用生物农药。三是新出台的农药“十二五”规划和6月开始执行的《产业结构调整指导目录(2011年本)》均明确指出鼓励发展...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 2015年美国癌症预防五大里程碑

    ...霜提供了法律上的保护,”Hawk说。“这作为预防的黄金标准将在很长一段时间内影响大范围的人口。”世界卫生组织声明加工肉类会致癌2015年10月,世界卫生组织发布的一份报告证实了许多专家已经知道的信息:食用加工肉类...

    医药产业医药经济;环球
  • 最严限抗令侵袭抗生素产业路在何方?

    ...憾的是,我国至今还没有对企业污水排放制定抗生素残留标准。”在近日举办的第七届中国工业生物技术发展高峰论坛上,中国医药工业研究总院副院长陈代杰指出,国内很多抗生素企业依旧是依赖规模和低成本优势,维持生存...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 八峰药化生物转化生产L-丝氨酸项目通过验收

    ...提取收率等高于国内外现有水平,产品质量不仅符合国家标准,而且达到国际同类产品先进水平。作者:

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 葛兰素史克与Enigma签署床边检验测试开发协议

    ...样本的全自动化结果,并具有与参考实验室相同的精确度标准。若临床试验成功且监管审批顺利,预计EnigmaML将于2011年年初投放市场。葛兰素史克欧洲制药部总裁EddieGray表示:“这项技术具有良好的前景,它能够确保为患者提供...

    医药产业医药经济;环球
  • 万古霉素新一轮洗牌错失专利仍有发展空间

    ...中国药品生物制品检定所的技术人员在制备国产万古霉素标准品时意外发现:国产万古霉素标准品的效价竟然比进口万古霉素理论效价高出10%。这一现象引起国内抗生素专家的高度重视,他们利用先进的“质子谱-核磁共振法”...

    医药产业医药经济;原料药
  • FDA批准达托霉素治心内膜炎等菌血症

    ...疗金黄色葡萄球菌菌血症和心内膜炎的疗效至少与现有的标准双联疗法——庆大霉素加青霉素(对敏感菌感染)或万古霉素(对耐药菌感染)相当且安全。达托霉素是脂肽类抗生素中的第一个上市药物,2003年9月在美首次获得批...

    医药产业医药经济;环球
  • 东阿阿胶:科技创新铸辉煌

    ...在上游开发、高密度发酵、蛋白质纯化、制剂研究及质量标准建立等方面,已走在生物药行业的前列。建立了大肠杆菌包涵体和可溶性蛋白表达系统,发酵密度、表达水平、复性收率、产品纯度达到国内先进水平。建立了酵母分...

    医药产业医药经济;企业观察

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