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  • Turner综合征患者标记染色体的鉴定与分析

    ...杂志》2007年第42卷第10期中国研究者分析了11例携带标记染色体的Turner综合征患者的核型,研究这类染色体的表型效应。研究者选择11例具Turner综合征表型的患者,常规核型分析均显示为携带标记染色体的嵌合体,其中6例标记染...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 骨髓CD117+Lin-细胞移植对小鼠酒精性肝纤维化的影响*

    ...0天活杀小鼠进行肝功能、肝组织HE染色和VG染色、肝组织Y染色体和白蛋白双重原位杂交等检查。结果移植组的肝功能和肝结构恢复显著优于对照组,肝内纤维数量显著少于对照组,既带Y染色体又表达白蛋白的双阳性细胞仅在移植...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2009年第9卷第1期
  • 骨髓C-kit+Lin-细胞移植对小鼠四氯化碳性肝纤维化的影响*

    ...0天活杀小鼠进行肝功能、肝组织HE染色和VG染色、肝组织Y染色体SryDNA和白蛋白mRNA双重原位杂交等检查。结果移植组的肝功能和肝结构恢复显著优于对照组,肝内纤维数量显著少于对照组,Y染色体SryDNA阳性和白蛋白mRNA阳性的双阳...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2009年第9卷第5期
  • 医学细胞生物学与遗传学实验教程

    ...析实验七细胞有丝分裂的制片及观察实验八动物骨髓细胞染色体的制备与观察实验九绒毛细胞染色体标本的制备与观察实验十细胞减数分裂的制片及观察实验十一光镜切片标本的制作实验十二电子显微镜的结构和使用实验十三电...

    参考资料医源资料库;医源书店;医药卫生教材
  • 肿瘤细胞多药耐药基因及产物p糖蛋白检测方法的研究进展

    ...和Mdr2基因序列具有较高的同源性。人类Mdr1基因位于第7号染色体长臂上,含有28个外显子,内含子与外显子交界符合经典的A/G规则,全长为4.5Kb,含有一个开放读框,编码1280个氨基酸多肽,经糖基化后形成170KD的pgp[1]。目前对Mdr1...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;肿瘤学
  • 慢性粒细胞白血病急变伴t(3,21)(q26,q22)染色体易位受累基因的研究

    ...合序列分析检测t(3,21)(q26,q22)受累基因。结果der(3)和der(21)染色体上均检测到AML1基因杂交信号,AML1-MDS1-Evi1、AML1-MDS1、AML1-EAP及Evi1基因均表达,未见AML1-Evi1融合基因表达,AML1-MDS1-Evi1基因表达水平是AML1-MDS1、AML1-EAP表达水平的1.58和1....

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 我国常见肿瘤病理学研究进展

    ...段、渐进的过程。现有资料表明,大多数肿瘤细胞有多种染色体的异常;癌基因存在于一切正常细胞的瘤性细胞中,如果能证实某一癌基因的过度表达是导致肿瘤发生的原因,那么癌基因的检测对癌前病变、组织发生的研究是十...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;病理学
  • 胎儿医学进展

    ...丸决定因子(SRY)进行植入前性别鉴定。还可应用特异性染色体DNA探针对卵裂球细胞进行荧光原位杂交检测选择性染色体数目畸变。关于植入前酶超微量分析诊断的价值尚有争论,其可靠性和稳定性,有待进一步研究。  二、...

    参考资料合作平台;医学论文;预防医学与公共卫生学论文;预防医学
  • 23例伴9号染色体短臂异常的急性淋巴细胞白血病临床研究

    ...华血液学杂志2006Vol.27No.11P.732-7357(天津)为了研究伴9号染色体短臂(9p)异常的急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床及分子细胞遗传学特征。研究者对23例伴9p异常的ALL患者进行回顾性分析其临床特征及预后;应用荧光原位杂交(FISH)技术...

    参考资料行业资讯;临床快报;血液
  • 慢性淋巴细胞白血病的分子遗传学特点

    ...原位杂交(FISH)技术对60例初发的B细胞CLL(B-CLL)患者进行12号染色体3体(+12)、del(13q14)和del(17p13)检测。结果60例患者中,41例(68.3%)至少有一种分子遗传学异常,2例(3.3%)具有2种染色体异常。12例(20.0%)有+12异常,其畸变细胞率在4.0%~34.0%...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组

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