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  • 第一节 原位杂交技术在染色体铺片的应用

    第一节 原位杂交技术在染色体铺片的应用  近年,不少科技工作者将原位杂交组织细胞化学技术(ISHH)应用于细胞分裂中期(Metaphase)和分裂间期(Interphase)的染色体铺片上,利用标记的核苷酸探针与之进行杂交,可在光...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;实用免疫细胞与核酸
  • 申请二胎生育指标家庭病残儿病因分析

    ...占20.75%,包括单基因遗传因素引起的残疾10例,占4.72%,染色体异常引起的残疾8例,占3.77%,多基因病26例,占2.26%,见表1。非遗传因素引起的残疾154例,占72.64%,14例诊断不明确,占6.61,见表2。表1212例病例儿中与遗传相关疾病...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2004年第1卷第1期
  • 640例病残儿医学鉴定结果分析

    ...彩色超声心动图、脑干视觉诱发电位、智商测定、外周血染色核型分析,结合社会和家系调查,集体确诊病种和是否可考虑再生育。对可再生育的父母给予遗传优生指导等。2结果经鉴定640例,符合可考虑再生育的361例(56.41%...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第16期
  • 2015年基因测序领域产业格局分析

    ...也获得了CFDA的批准,包括BGISEQ-100、BGISEQ-1000,以及胎儿染色体非整倍体(T21、T18和T13)检测试剂盒。2014年11月5日,国家食品药品监督管理总局批准了达安基因的基因测序仪和胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检测试剂...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 胸膜恶性间皮瘤46例临床分析

    ...年代国外许多学者对石棉引起的恶性间皮瘤进行了大量的染色核型研究,提出恶性间皮瘤染色体畸变涉及多个染色体缺失、重排、转换、颠换及倍性改变,得出石棉所致染色体畸变呈“广谱性。其机制可能与抑癌基因P53存...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2007年第4卷第2期
  • 胸膜恶性间皮瘤46例临床分析

    ...年代国外许多学者对石棉引起的恶性间皮瘤进行了大量的染色核型研究,提出恶性间皮瘤染色体畸变涉及多个染色体缺失、重排、转换、颠换及倍性改变,得出石棉所致染色体畸变呈“广谱性。其机制可能与抑癌基因P53存...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2007年第4卷第2期
  • 556例异常血象细胞形态镜检分析

    ...量的原始粒细胞(原粒占72%)。据此进一步做骨髓穿刺及染色体检查,在骨髓中的原粒细胞占82%。染色体检查核型(47XY+21),最后确诊为急性先天性白血病(M1)并21—三体综合征。在贫血一类的组别中通过镜检,很多都可发现...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第4期
  • 钦州市48738例围产儿出生缺陷相关因素分析

    ...是产前就得到确诊的,其中超声214例,临床+超声267例,染色体2例,其他1例。  2.8出生缺陷相关因素母亲孕早期患病者54人,其中发烧2人,病毒感染42人,梅毒5人,风疹5人。服药5人,分别是安胎药、抗精神病药、狂疫苗、...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第6期
  • 孕妇外周血中胎儿红细胞的临床应用及其分离富集技术研究

    ...细胞进行基因诊断的另一个成功范例是新近发展起来的用染色体DNA特异序列作为引物或探针来测定胎儿性别,其次是对染色体异常和单基因疾病进行产前遗传学的胎儿Rh血型的分子诊断,Geifman等[2]采用FACS法从Rh阴性孕妇外周...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第2期
  • 原子力显微镜在生物医学中的应用

    ...究提供更多有价值的信息。例如Liu[6]等将大麦的中期染色体经严格点干燥、2MNaCl处理后提取出2种非组蛋白。通过AFM在纳米水平显示提取蛋白后染色体的三维结构,发现处理后的染色体发生下列变化:高度降低同时表面较前粗糙...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第13期;综述

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