染色体变异遗传疾病

...伊萨·马丁内斯)加利福尼亚私人基因研究公司“我与23对染色体公司”最近在网站上发表文章，列举了2010年基因研究的十大里程碑，以解释基因对人体健康和发展的影响。文章指出，基因研究正在大步前进，该公司认为2010年基...

参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组

中医疗法治疗儿童孤独症

...，但多数专家学者认为是由基因遗传所致，人体共有23对染色体，10万个基因，30亿个碱基对，第22对染色体上约有6000万个碱基对，是23对染色体中最小的一对，虽然较小，但它是基因种类最丰富的染色体，也是最活跃的致病染色...

健康求医问药；疾病专题；孤独症

GATA2基因变异者将更易患心脏病

...域。他们只发现了一个这样的区域，即GATA2基因所在的3号染色体长臂。由杜克大学的DavidSeo博士领导的另外一个研究组也曾发现，在心脏受损的患者个体中，GA-TA2基因在大动脉患病区域被表达。这一发现表明这种基因可能与冠状...

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...过DNA（脱氧核糖核酸）样本分析后发现，两组人群在9号染色体上存在着一个同样的基因变异，他们的C9orf72基因中的DNA重复序列多达数百个，而正常人的C9orf72基因中只有20个DNA重复序列。虽然C9orf72基因中这种“重复扩增”的确切...

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人类基因组计划的现状

...基因组的结构、组成、全部3×109核苷酸的序列以及基因在染色体上的定位及其功能，从而破译人类全部遗传信息。美国于1990年正式启动HGP，估计到2003年完成人类基因组全部序列的研究。目前，HGP已成为全球范围的合作项目。本...

参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；细胞及分子生物学

...乱)和原发性纤毛运动障碍(一种肺病)，这两种疾病都是常染色体隐性遗传病。通过对这一家四口进行基因组测序，研究人员更精确地锁定了与米勒综合征相关的4个基因。参与研究的戴维·加拉斯说，“我们可以看到所有的基因变...

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...慢慢培养起来的，我发现自己很擅长显微镜检查，当看到染色体显色时我就很有成就感，这比单纯地观察凝胶中的谱带有趣多了，而且我能积极利用最新的细胞遗传学技术，这都让我很有满足感。在此之后，我开始从事两项博士...

参考资料行业资讯；临床快报；细胞分子与蛋白质组

“工厂”里培育小麦新品种

...通量检测将携带新的遗传变异的从野生亲缘中获取的单个染色体片段引入小麦中。这意味着诺丁汉大学的团队能够从野生亲缘小麦中转移这些小的遗传信息至大规模育种中，这在小麦新育种研究中迈出了新的一步，而新的小麦将...

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情绪疾病的新风险位点

研究人员发现，染色体3p21.1上的一种遗传变异增加了主要情绪性疾病发生的风险，如双相型障碍症（躁狂抑郁性精神病）和重性抑郁症，新成果发表在1月在线出版的《自然—遗传学》期刊上，它支持了这样一种理论：影响双相...

参考资料行业资讯；临床快报；精神心理疾病

...的黑猩猩基因编码区多态性数据库，并发现在黑猩猩的X染色体上存在大量的适应性变异。本研究成果在分子进化和灵长类动物适应性进化研究史上是一个重要的里程碑，为人类与黑猩猩在遗传进化方面的研究奠定了重要的基础...

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