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  • 威尔逊变性

    ...阐明。Bichtrrich根据铜蓝蛋白电泳发现,正常成人是由先构成未分化铜蓝蛋白D在肝脏内经肽酶将其大部分转化为铜蓝蛋白C,然后由80%铜蓝蛋白C与20%铜蓝蛋白D构成铜蓝蛋白,而肝豆状核变性患者仅存在铜蓝蛋白D,而几乎没有...

    词条疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科
  • 威尔逊氏病

    ...阐明。Bichtrrich根据铜蓝蛋白电泳发现,正常成人是由先构成未分化铜蓝蛋白D在肝脏内经肽酶将其大部分转化为铜蓝蛋白C,然后由80%铜蓝蛋白C与20%铜蓝蛋白D构成铜蓝蛋白,而肝豆状核变性患者仅存在铜蓝蛋白D,而几乎没有...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏变性

    ...阐明。Bichtrrich根据铜蓝蛋白电泳发现,正常成人是由先构成未分化铜蓝蛋白D在肝脏内经肽酶将其大部分转化为铜蓝蛋白C,然后由80%铜蓝蛋白C与20%铜蓝蛋白D构成铜蓝蛋白,而肝豆状核变性患者仅存在铜蓝蛋白D,而几乎没有...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏综合征

    ...阐明。Bichtrrich根据铜蓝蛋白电泳发现,正常成人是由先构成未分化铜蓝蛋白D在肝脏内经肽酶将其大部分转化为铜蓝蛋白C,然后由80%铜蓝蛋白C与20%铜蓝蛋白D构成铜蓝蛋白,而肝豆状核变性患者仅存在铜蓝蛋白D,而几乎没有...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 肝豆状核变性

    ...阐明。Bichtrrich根据铜蓝蛋白电泳发现,正常成人是由先构成未分化铜蓝蛋白D在肝脏内经肽酶将其大部分转化为铜蓝蛋白C,然后由80%铜蓝蛋白C与20%铜蓝蛋白D构成铜蓝蛋白,而肝豆状核变性患者仅存在铜蓝蛋白D,而几乎没有...

    词条疾病
  • 弱智

    ...出现易断部位其表现特殊临床特征并合并轻度智力低下构成一个临床特殊类型称脆X综合征。这是仅次于Down综合征又一个由常染色体改变导致疾病。我国目前仅有个案报道而尚无本症流行病学资料,但金明等(1984)对70...

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  • 精神缺陷

    ...出现易断部位其表现特殊临床特征并合并轻度智力低下构成一个临床特殊类型称脆X综合征。这是仅次于Down综合征又一个由常染色体改变导致疾病。我国目前仅有个案报道而尚无本症流行病学资料,但金明等(1984)对70...

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  • 精神幼稚

    ...出现易断部位其表现特殊临床特征并合并轻度智力低下构成一个临床特殊类型称脆X综合征。这是仅次于Down综合征又一个由常染色体改变导致疾病。我国目前仅有个案报道而尚无本症流行病学资料,但金明等(1984)对70...

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  • 智力薄弱

    ...出现易断部位其表现特殊临床特征并合并轻度智力低下构成一个临床特殊类型称脆X综合征。这是仅次于Down综合征又一个由常染色体改变导致疾病。我国目前仅有个案报道而尚无本症流行病学资料,但金明等(1984)对70...

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  • 智力残疾

    ...出现易断部位其表现特殊临床特征并合并轻度智力低下构成一个临床特殊类型称脆X综合征。这是仅次于Down综合征又一个由常染色体改变导致疾病。我国目前仅有个案报道而尚无本症流行病学资料,但金明等(1984)对70...

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