...影响四氢叶酸的生成。苯妥英钠、苯巴比妥对叶酸的影响机制不明，可能是增加叶酸的分解或抑制DNA合成。约67%口服柳氮磺胺吡啶的患者叶酸在肠内的吸收受抑制。其他：先天性缺乏5，10-甲酰基四氢叶酸还原酶患者，常在10岁左...
词条血液科；红细胞疾病；血液系统疾病；疾病；贫血...重贫血的常见原因是急性外伤出血、先天性或继发性凝血机制障碍引起的出血和急性溶血。部分严重贫血是由于骨髓造血功能障碍或无效应红细胞生成所致。这类贫血发病缓慢，机体已有代偿作用，病人虽然有严重贫血，还能耐...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；急诊医学...影响四氢叶酸的生成。苯妥英钠、苯巴比妥对叶酸的影响机制不明，可能是增加叶酸的分解或抑制DNA合成。约67%口服柳氮磺胺吡啶的患者叶酸在肠内的吸收受抑制。其他：先天性缺乏5，10-甲酰基四氢叶酸还原酶患者，常在10岁左...
词条血液科；红细胞疾病；血液系统疾病；疾病；贫血...影响四氢叶酸的生成。苯妥英钠、苯巴比妥对叶酸的影响机制不明，可能是增加叶酸的分解或抑制DNA合成。约67%口服柳氮磺胺吡啶的患者叶酸在肠内的吸收受抑制。其他：先天性缺乏5，10-甲酰基四氢叶酸还原酶患者，常在10岁左...
词条血液科；红细胞疾病；血液系统疾病；疾病；贫血...影响四氢叶酸的生成。苯妥英钠、苯巴比妥对叶酸的影响机制不明，可能是增加叶酸的分解或抑制DNA合成。约67%口服柳氮磺胺吡啶的患者叶酸在肠内的吸收受抑制。其他：先天性缺乏5，10-甲酰基四氢叶酸还原酶患者，常在10岁左...
词条血液科；红细胞疾病；疾病；血液系统疾病；贫血...-克思斯琴病病因不明，可能与免疫功能紊乱有关。发病机制：发病机制不清。汉德-许勒尔-克思斯琴病的临床表现：汉德-许勒尔-克思斯琴病多发性在3岁以上的儿童，成人少见发生。患者面部、眼睑、躯干、会阴和腋下皮肤发生...
词条疾病；眼科；眼眶疾病；淋巴造血系肿瘤和组织细胞瘤；组织细胞增多病...发生神经管畸形。但增加叶酸摄入量可预防神经管畸形的机制至今还不明确，但可以肯定神经管畸形是由于复杂的基因和营养因素相互作用的结果。(3)叶酸与宫内生长迟缓的关系：妊娠妇女体内的叶酸水平和婴儿的出生体重有显...
词条疾病；神经内科...糖基化可促进轻链蛋白在组织中的沉积。病理生理其发病机制类似于原发性淀粉样变，只是沉积的轻链片段主要是κ链，而且以轻链的恒区为主，并不具有形成淀粉样变纤维所必备的生化特性。LCDD引起肾小球硬化的机制亦未完全...
词条疾病；肾脏内科...-克思斯琴病病因不明，可能与免疫功能紊乱有关。发病机制：发病机制不清。汉德-许勒尔-克思斯琴病的临床表现：汉德-许勒尔-克思斯琴病多发性在3岁以上的儿童，成人少见发生。患者面部、眼睑、躯干、会阴和腋下皮肤发生...
词条疾病；眼科；眼眶疾病；淋巴造血系肿瘤和组织细胞瘤；组织细胞增多病...由多种原因引起的骨髓干细胞、造血微环境损伤以及免疫机制改变，导致骨髓造血功能衰竭，出现以全血细胞(红细胞、粒细胞、血小板)减少为主要表现的疾病。 再生障碍性贫血的病理变化主要为红骨髓的脂肪化，也就是说...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问