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  • ABO

    ...了基因组相关技术服务、抗体及蛋白相关技术服务、药物安全评价、化学合成制剂研发、内部支撑平台等五大技术解决方案;同时拥有诊断试剂、中试、项目孵化等三大孵化基地和一个实验室软件管理系统、仪器分析、信息...

    词条组织机构
  • 世界药学大会召开助力中国药学飞得更高

    ...,像新型的给药系统研究、纳米技术生物药品的给药系统安全性研究等,都取得了显著的进展。其中,尤其是药物安全性问题,越来越引起政府和全社会的关注和重视。因此,在这种环境下,我国的药品不良反应检测体系初步建...

    参考资料医学教育;学术活动
  • 浅议基因工程药物的质量控制

    ...等每个生产环节严格控制,才能保证最终产品的有效性、安全性和一致性。由于产品有其固定的易变性,质量控制尚无非常成熟的经验和方法,本文在此就有关问题作一简述。  1质量控制要点  1.1原材料  主要是对目的...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第11期
  • 中国生物技术创新服务联盟

    ...了基因组相关技术服务、抗体及蛋白相关技术服务、药物安全评价、化学合成制剂研发、内部支撑平台等五大技术解决方案;同时拥有诊断试剂、中试、项目孵化等三大孵化基地和一个实验室软件管理系统、仪器分析、信息...

    词条组织机构
  • 药物不良反应监测研究--回顾与展望

    ...情况,随着患者资料的积累,可用于研究住院患者的药物安全性及其疗效。[page]  2 自动记录数据库在ADR研究中的应用  随着ADR研究的进一步深入,对药物ADR的因果关系的判断开始借用流行病学的方法进行评价,从而发...

    参考资料合作平台;医学论文;预防医学与公共卫生学论文;医学统计学
  • 单纯性和复杂性皮肤及软组织感染抗菌药物临床试验指导原则

    ...究应能为管理机构在判断所研究抗菌药物治疗特定感染的安全性和有效性时提供必需的信息。本指导原则重点关注治疗单纯性和复杂性皮肤及软组织感染抗菌药物的开发。二、背景:近年来,管理机构已经针对创新性抗菌药物研...

    词条法规文件
  • 复方蒿甲醚及其组分单药治疗恶性疟的临床研究

    ...甲醚(Artemether)和本芴醇(Benflumetol)对恶性疟的疗效和安全性。方法采用双盲随机对比法,共收治恶性疟患者151例,其中蒿甲醚为50例,本芴醇为51例,复方蒿甲醚为50例。所有患者住院封闭观察28天,观察疗效和安全性。结果...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第9期
  • 陶剑虹谈如何做好新药研发立项中的市场分析

    ...失,即使新药成功通过了审批的关口,上市后大量使用的安全性风险依然考验,期设计上的些许遗憾就将付出生命的代价。所以,新药研发必须完美,这就要求,每一步都要走得漂亮。那么,如何做好新药研发立项中的市场分...

    医药产业医药经济;管理
  • 让中药回归本我,在中医药理论的指导下进行传承和创新

    ...规定,科学合理地要求临床的药效学研究,强调临床安全评价。这些规定大大增加了中药新药研发中药二次深度开发的空间,《补充规定》同样体现了发展的观点。在传统的以饮片组方的基础上,将中药提取物、有效部...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 中国生物医学科学正在酝酿一系列重大的突破

    ...,像新型的给药系统研究、纳米技术生物药品的给药系统安全性研究等,都取得了显著的进展。其中,尤其是药物安全性问题,越来越引起政府和全社会的关注和重视。因此,在这种环境下,我国的药品不良反应检测体系初步建...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻

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