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  • 先天性肺囊腺样畸形

    ...严重情况,如先天性肺叶气肿(congenitallobaremphysema)亦称新生儿肺过度膨胀(neonatallobarhyperinflation)和先天性肺囊腺样畸形(congenitalcysticadenomatoidmalformation,CCAM)。先天性肺囊腺样畸形表现为新生儿气促,心动过速和发绀,并...

    词条疾病;呼吸科;先天性呼吸系统疾病
  • 完全性肺静脉异位连接手术

    ...脉回流梗阻和无肺动脉高压者,可择期在5岁以内手术。新生儿时期肺动脉压力和全肺阻力可能很高,甚至在术后早期仍保持较高水平,但在儿童时期复查时肺动脉压力下降至正常范围,说明在新生儿的肺血管是可以恢复的。因...

    词条心血管外科手术;肺静脉异位连接手术;手术
  • 心室肌致密化不全

    ...家有小儿心脏病专业的医院,共发现27例本症患者(年龄自新生儿至15岁),男性15例;女性12例。特别提示加强宣传教育,提倡优生优育,指导合理妊娠,加强孕期保健。避免胎儿先天畸形的发生。

    词条疾病;心血管内科
  • 永存动脉干根治手术

    ...宜年龄为3~4岁,但现在许多作者认为在1岁以内,甚至在新生儿行根治手术更能防止肺血管阻塞性病变发生。2.伴有严重心衰的病人经内科积极治疗后行矫正手术,对内科治疗无效的严重心衰病例,也可考虑尽早行矫正手术。3....

    词条心血管外科手术;永存动脉干手术;手术
  • 肺动脉瓣交界切开术、漏斗部肥厚肌束切除术及三尖瓣环成形术

    ...明确诊断,以确定手术适应证和方案。2.在极重度狭窄的新生儿,生后给予前列腺素E1以延缓动脉导管闭合,增加肺血流,改善缺氧。在发绀明显的病人应纠正酸中毒。3.伴有严重心衰者,应给予有效的控制心衰,以提高手术安全...

    词条心血管外科手术;右心室流出道梗阻手术;肺动脉瓣狭窄的手术治疗;手术
  • 肺动脉瓣狭窄交界切开术

    ...明确诊断,以确定手术适应证和方案。2.在极重度狭窄的新生儿,生后给予前列腺素E1以延缓动脉导管闭合,增加肺血流,改善缺氧。在发绀明显的病人应纠正酸中毒。3.伴有严重心衰者,应给予有效的控制心衰,以提高手术安全...

    词条手术
  • 肺动脉瓣切开术

    ...天性心脏畸形,其发生率约占先天性心脏病的1%~3%,在新生儿先天性发绀型心脏病中约占30%。在心室的发育、动脉干的分隔和肺动脉瓣发育过程中发生异常,均可引起肺动脉瓣的闭锁,通常发生在心脏胚胎发育的后期。Hunter早...

    词条心血管外科手术;右心室流出道梗阻手术;室间隔完整的肺动脉闭锁的手术治疗;手术
  • 右侧肺静脉异位连接的手术治疗

    ...失调,以改善呼吸循环功能。Stark指出对所有患此畸形的新生儿,术前常规给予维生素K的治疗。5.对于右心房压力明显高于左心房、症状重和暂时难以进行根治手术者,可采用球囊房间隔扩张术,扩大房间交通,增加左心血流,...

    词条心血管外科手术;肺静脉异位连接手术;单侧肺静脉异位连接的手术治疗;手术;医疗技术名
  • 体-肺动脉分流术

    ...天性心脏畸形,其发生率约占先天性心脏病的1%~3%,在新生儿先天性发绀型心脏病中约占30%。在心室的发育、动脉干的分隔和肺动脉瓣发育过程中发生异常,均可引起肺动脉瓣的闭锁,通常发生在心脏胚胎发育的后期。Hunter早...

    词条心血管外科手术;右心室流出道梗阻手术;室间隔完整的肺动脉闭锁的手术治疗;手术
  • Ebstein畸形

    ...脏瓣膜病ICD号:I36.8流行病学:流行病学调查显示每2万名新生儿中有1例患有三尖瓣下移畸形。在先天性心血管病中,其相对发病率不到1%。本病无性别差异。病因:埃布斯坦综合征的病因不清,偶有家族史报道,母亲妊娠早期服...

    词条疾病;心血管内科;心脏瓣膜病;先天性心脏瓣膜病

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