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  • 植物抗癌的新进展

    ...物。  紫杉醇的癌机理十分奇特,它通过刺激细胞中微管的生长,阻止微管正常的生理性聚集,从而使快速分裂的癌细胞难以存活。  含有紫杉醇的红豆杉科(7)植物在我国共有4属13种,主要分布于西南、东北、东南及...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;肿瘤学
  • 紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效观察

    ...和作用机制独特,是一种高活性广谱肿瘤药物,它促进微管蛋白聚合,抑制微管解聚,阻滞细胞于G2期和M期。从而抑制肿瘤细胞的生长[1]。并调节机体免疫功能作用。顺铂为铂金属络合物,癌谱广,骨髓抑制较轻,联合...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第3期;临床医学
  • 艾素治疗晚期非小细胞肺癌及卵巢癌的临床观察

    ...peuticuse艾素属紫杉类药物,是具有独特细胞作用机制的微管药物,此类药物可促进小管聚合成稳定的微管,从而妨碍与有丝分裂和其他重要细胞功能有关的微管重组。艾素水溶性比紫杉醇好,其抑制管解聚的能力比紫杉醇大2...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第17期;论著
  • 雄激素非依赖性前列腺癌的研究进展

    ...ocetaxel和paclitaxˉel成为研究热点。docetaxel和paclitaxel都是类微管抑制剂,仅作用时相和作用位点不同。Beer[35]单用docetaxel或联合应用estramustine治疗AIPC患者,发现对于有骨转移引起骨痛的患者具有良好的缓解作用。而Fox[36]等在...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2004年第1卷第3期
  • ECF与DCF方案治疗晚期胃癌效果比较

    ...是半合成的紫杉类药物,其癌作用机制主要是通过促进微管蛋白装配成微管及阻止其解聚,从而使细胞的微管失去正常的功能,导致癌细胞死亡。与天然紫杉相比,其活性更强,瘤谱更广,在胃癌细胞株的体内外实验中被证明是有活...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2008年第23卷第5期
  • Axitinib(AG-013736),一种强效、可以口服的选择性血管内皮细胞生长因子酪氨酸激酶1、2、3受体抑制剂,抗血管增生和抗肿瘤活性

    ...EGF受体自体磷酸化,Axitinib阻断VEGF介导的内皮细胞生存、微管形成,可以通过一氧化氮合酶、Akt、细胞外信号调节激酶等抑制下游信号传导。每日两次口服用药,axitinib可产生持续的、剂量依赖性的肿瘤作用,这与VEGF受体磷酸...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 乳腺癌治疗药物研究进展

    ...篇主要介绍几种治疗乳腺癌的新化学结构药物。  1.微管蛋白抑制剂(Antitubulin)  1.1长春瑞滨  本品为长春花碱的半合成衍生物,其长春花碱环结构不同于天然的长春花属生物碱。本品主要抑制微蛋白聚集,破坏有丝分...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;肿瘤学
  • 酒精性肝病的发病机制及治疗方法的研究进展

    ...制线粒体功能,使脂肪酸氧化发生障碍,加上营养不良和微管系统损坏导致肝脏脂蛋白合成、分泌受阻,减少肝内脂肪向肝外转运,结果肝脏甘油三酯的清除率下降,影响肝脏脂肪代谢,形成酒精性脂肪肝。1.2.2酒精性肝炎乙醇...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2007年第4卷第2期
  • 盐酸左旋咪唑栓

    ...体)的1~2倍,但毒副作用则较低。另外,药物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。蛔虫、蛲虫、钩虫的治疗。用法用量直肠给药  治蛲虫、蛔虫病1岁内用50mg,3岁内用75mg,5岁内用100mg...

    参考资料药品天地;专业药学;西药大全;抗寄生虫病药;抗吸虫病药
  • 复方甲苯咪唑

    ...结构观察,甲苯咪唑引起虫体被膜细胞及其肠细胞浆中微微管变性,使高尔基体内分泌颗粒积聚。产生运输堵塞、胞浆溶解,吸收细胞完全变性,从而引起虫体死亡。甲苯咪唑有完全杀死钩虫卵和鞭虫卵以及部分杀死蛔虫卵的作...

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