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  • 薄基膜肾病

    概述：薄肾小球基底膜病（thinglomerularbasementmembranedisease）的定义是，组织学表现为肾小球基底膜变薄，临床以肾小球性血尿为特征，但遗传学无基因突变的一类疾病。根据患者有无进行性肾功能损害，分为良性和进行性；又根...

    词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病
  • 家族性良性血尿

    概述：薄肾小球基底膜病（thinglomerularbasementmembranedisease）的定义是，组织学表现为肾小球基底膜变薄，临床以肾小球性血尿为特征，但遗传学无基因突变的一类疾病。根据患者有无进行性肾功能损害，分为良性和进行性；又根...

    词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病
  • 后天性大疱性表皮松解

    ...板下的无定形电子致密带，大疱可能形成于致密板分离的基底膜间隙内。直接免疫荧光检查：有IgG、IgA、IgM、B因子等沉积于真表皮结合部位，是最常见的免疫球蛋白类型，呈现基底膜带明显的线状荧光带。间接免疫荧光方法可...

    词条疾病；皮肤科；水疱大疱性皮肤病
  • 非进行性遗传性肾炎

    概述：薄肾小球基底膜病（thinglomerularbasementmembranedisease）的定义是，组织学表现为肾小球基底膜变薄，临床以肾小球性血尿为特征，但遗传学无基因突变的一类疾病。根据患者有无进行性肾功能损害，分为良性和进行性；又根...

    词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病
  • 良性家族性薄肾小球基底膜病

    概述：薄肾小球基底膜病（thinglomerularbasementmembranedisease）的定义是，组织学表现为肾小球基底膜变薄，临床以肾小球性血尿为特征，但遗传学无基因突变的一类疾病。根据患者有无进行性肾功能损害，分为良性和进行性；又根...

    词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病
  • 薄肾小球基底膜病

    ...móbìng英文：thinglomerularbasementmembranedisease概述：薄肾小球基底膜病（thinglomerularbasementmembranedisease）的定义是，组织学表现为肾小球基底膜变薄，临床以肾小球性血尿为特征，但遗传学无基因突变的一类疾病。根据患者有无进行...

    词条疾病
  • 大泡性类天泡疮

    ...疾病。病因及发病机理不清楚。患者血循环中存在抗表皮基底膜带抗体，多属ＩｇＧ抗体。本病多发于老年人及小儿，无性别差别。病程呈慢性过程，小儿患者可于数年后自然缓解，但成人患病多不能自然缓解。氨苯枫、皮质激...

    词条
  • 实体肿瘤的肾脏损害

    ...现1例结肠癌肝转移伴肾病综合征病人，肾组织活检示肾基底膜增厚。免疫荧光显示IgG、IgA、IgM和C3呈颗粒状沿肾小球毛细血管壁弥漫性沉积。从肝转移的结节中提取癌胚抗原(CEA)，用以免疫羊，获得抗CEA纯血清，用荧光标记的抗C...

    词条疾病；肾脏内科
  • 遗传性慢性肾炎

    ...漏诊，因此应给予充分重视。发病机制：遗传性肾炎是一基底膜病，而胶原Ⅳ是构成基底膜的主要成分，因此在讨论家族性出血性肾炎的发病机制前，先简要复习一下现代对胶原Ⅳ结构的认识。胶原Ⅳ分子由3条α（Ⅳ）肽链组成...

    词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病
  • 遗传性进行性肾炎

    ...漏诊，因此应给予充分重视。发病机制：遗传性肾炎是一基底膜病，而胶原Ⅳ是构成基底膜的主要成分，因此在讨论家族性出血性肾炎的发病机制前，先简要复习一下现代对胶原Ⅳ结构的认识。胶原Ⅳ分子由3条α（Ⅳ）肽链组成...

    词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病

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