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  • 小檗碱对小鼠DTH及其体内几种细胞因子的影响

    ...应的重要原因。  在DTH中CD4+T细胞分泌的IFN-γ可作用于抗原递呈细胞,如MΦ和内皮细胞,增加其MHC-Ⅱ类分子的表达,提高抗原递呈效率,这是一种重要的诱导DTH反应的放大机制。IFN-γ能活化多种细胞产生NO,NO调节着多种免疫...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • sCD23在SLE患者血清中的检测

    ... CD23及sCD23在SLE发病中有一定的意义,其主要作用可能与抗原处理和递呈以及促进B淋巴细胞分化、增殖产生自身抗体有关,而且sCD23是监测SLE疾病活动程度一个很好的指标。StudyonthefunctionofsCD23inSLEZHANGKaiming,YINXingping,ZHOUMin,etal.Depa...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • SARS疫苗的研究

    ...究表明APC细胞可将某些天然过程中细胞内合成的外源蛋白抗原直接引入到MHC-Ⅱ类呈递途径,呈递于细胞表面[4],激活CD4+T细胞即辅助性T细胞(Th),引起Th细胞的活化增殖,活化的Th细胞分泌大量的可溶性细胞因子,进一步调...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第2期;综述
  • CD28与B7.1共刺激PBLs受肝癌细胞诱导后的TCRVβ基因表达

    ...15%~25%,对照组为4%~8%。结论Vβ7基因对识别肿瘤抗原具有特异性,为肿瘤基因治疗和研究提供新的线索和实验依据。  中图分类号:R392.11 文献标识码:ASelectiveexpressionofTCRVβgeneinPBLscostimulatedby  CD28+B7.1andinducedbyhe...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • HLA分型技术回顾

    ...现了人的MHC即HLA基因。MHC的表达产物称为主要组织相容性抗原,MHC抗原是有核细胞表面膜蛋白分子,对抗原递呈和免疫信号传递起关键作用。  HLA基因,位于6号染色体上短臂上,长约4000Kb。HLA是目前所知人体最复杂的遗传多...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;免疫学实验技术
  • HPV-16E6E7HLA-A2限制性CTL表位的预测

    ...T淋巴细胞(CTL)可以特异性识别存在于肿瘤细胞表面的抗原多肽(这种识别受MHC-Ⅰ类分子限制),当肿瘤抗原多肽在抗原提呈细胞(APC)的作用下以MHC-肽分子复合物的形式被呈递于APC表面时被CTL所识别,同时CTL也被激活增生分...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2006年第3卷第5期
  • 新城疫病毒对胃癌细胞抗原修饰作用的研究

    【摘要】目的研究新城疫病毒(NDV)的抗原修饰作用在抗原致敏树突细胞(DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)共培养NDV体外杀伤胃癌(SGC7901)细胞中所发挥的影响。方法从正常人外周血单个核细胞诱导DC、CIK细胞,用胃癌...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2009年第24卷第4期
  • 自身抗原SSB/La抗原优势表位分析

    自身抗原SSB/La抗原优势表位分析中国免疫学杂志2000年第6期第16卷分子与细胞免疫学作者:邓安梅 仲人前 陈孙孝 施笑梅 孔宪涛单位:邓安梅(第二军医大学长征医院全军临床免疫中心,上海200003);仲人前(第二军医大...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 点突变p53肽诱导肽特异性CTL的研究

    ... 所用突变的p53蛋白具有免疫原性,提示来源于突变p53的抗原肽有可能作为肽疫苗用于临床肿瘤免疫治疗。Inductionofpeptide-specificcytotoxiclymphocyteswithamutantp53peptideHUANGLanqing,LUOLiqun,LIMoyi,etal.CancerInstitute,ChineseAcademyofMedicalSciences,PekingUni...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 苦参碱联合胸腺肽治疗慢性乙肝疗效观察

    ...公司生产,100mg/支)可增强T细胞的免疫应答功能,参与抗原递呈功能。实验证明对转基因小鼠表达HBV-DNA有一定抑制作用。其作用机制是:通过诱导T淋巴细胞分化和成熟,调节T淋巴细胞亚群比例,增强巨噬细胞吞噬功能,提高...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第7期

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