...白结合率为0～10%。本品主要在肝脏中乙酰化而成无活性代谢产物，其中部分具肝毒性。70%的给药量在24小时内经肾脏排泄，大部分为无活性代谢产物。快乙酰化者93%以乙酰化型从尿中排出，慢乙酰化者为63%。也可从乳汁、唾液、...
药品说明书药品说明书...白结合率为0～10%。本品主要在肝脏中乙酰化而成无活性代谢产物，其中部分具肝毒性。70%的给药量在24小时内经肾脏排泄，大部分为无活性代谢产物。快乙酰化者93%以乙酰化型从尿中排出，慢乙酰化者为63%。也可从乳汁、唾液、...
药品说明书药品说明书；抗感染药...浆蛋白结合率约为90%，T1/2为1.5～5.5小时。大部分经肝脏代谢，代谢产物经肾排泄，仅少量以原形排出。多次服用很少体内蓄积。可通过胎盘，分泌入乳汁。【适应症】用于镇静、催眠。【用法用量】成人常用量0.25～0.5mg，睡前...
药品说明书药品说明书；安眠镇静类...浆蛋白结合率约为90%，T1/2为1.5～5.5小时。大部分经肝脏代谢，代谢产物经肾排泄，仅少量以原形排出。多次服用很少体内蓄积。可通过胎盘，分泌入乳汁。【适应症】用于镇静、催眠。【用法用量】成人常用量0.25～0.5mg，睡前...
药品说明书药品说明书...时血药浓度达峰值，血药浓度达到稳态需5～14日。经肝脏代谢，先去甲基进而脱氨基氧化，先后转化为具有相似药理活性的去甲氯氮䓬和去甲地西泮。半衰期（t1/2）5～30小时。本品经肾脏排泄，可通过胎盘且可分泌入乳汁。长...
药品说明书药品说明书...分布于各个组织，易通过血脑屏障，进入脑组织。经肝脏代谢，活性代谢物去烷基氟西泮，其具有药理活性，服药7日达稳态血浓度。t1/2为30～100小时。属长效药，经肾排泄，较慢，代谢产物可滞留在血液中数天。有蓄积作用。...
药品说明书药品说明书...激活系统有关。【药代动力学】口服易吸收，主要在肝脏代谢后经肾脏排泄，半衰期（Ｔ1/2）为21～42小时。生物利用度100%，总清除率1.5L/小时，表观分布容积（Vd）70L，蛋白结合率55%。【适应症】用于镇静、催眠、麻醉前给药及...
药品说明书药品说明书...，在血中本品大部分与血浆蛋白结合，游离的和结合型的代谢物自尿中排出，部分以原形排出，小部分可经乳汁排出。【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，重症多肌炎，严...
药品说明书药品说明书...时，肝、肾功能不全时半衰期（T1/2）延长。约65%在肝脏代谢，转化为羟基苯巴比妥，大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合，而后经肾随尿排出；27%～50%以原形从尿中排出，部分在肾小管重吸收，使其作用时间延长。【适应症】治...
药品说明书药品说明书...脱氢作用，妨碍结核杆菌对氧的利用，而影响细菌的正常代谢，造成死亡。【药代动力学】口服后在胃肠道内吸收迅速而完全。广泛分布于全身组织和体液中，包括肝、肺、脑脊液、肾及胆汁。脑脊液内药浓度可达血浓度的87%～...
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