...具抗血小板活性，须在体内通过细胞色素P450（CYP）系统代谢成活性成分。几项实验室研究和临床回顾性分析显示，PPIs也部分通过P450代谢途径代谢，可能和氯吡格雷存在相互作用，从而影响氯吡格雷的疗效。 美国食品药品管...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...索达嗪为具有哌啶侧链的吩噻嗪类药。为硫利达嗪的活性代谢产物，其抗精神病作用类似氯丙嗪和硫利达嗪。美索达嗪的药代动力学：作为硫利达嗪体内代谢的主要活性代谢物，作用时间长。美索达嗪的适应证：主要用于精神分...
词条神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；吩噻嗪类药；药物...与血浆和组织蛋白广泛结合。tl/2为8～24h。在肝内经首过代谢，主要活性代谢物为去甲多塞平。多塞平及去甲多塞平再经羟基化和N-氧化进一步代谢，主要以代谢物形式从尿中排出。多塞平可透过血-脑脊液屏障和胎盘，并可进入...
词条神经系统药物；抗抑郁药；三环类药；药物...与血浆和组织蛋白广泛结合。tl/2为8～24h。在肝内经首过代谢，主要活性代谢物为去甲多塞平。多塞平及去甲多塞平再经羟基化和N-氧化进一步代谢，主要以代谢物形式从尿中排出。多塞平可透过血-脑脊液屏障和胎盘，并可进入...
词条神经系统药物；抗抑郁药；三环类药；抗精神失常药；西药中毒...与血浆和组织蛋白广泛结合。tl/2为8～24h。在肝内经首过代谢，主要活性代谢物为去甲多塞平。多塞平及去甲多塞平再经羟基化和N-氧化进一步代谢，主要以代谢物形式从尿中排出。多塞平可透过血-脑脊液屏障和胎盘，并可进入...
词条...口服匹莫齐特后约可被吸收用量的一半，进行明显的首过代谢。4～12h可达血药峰值，终末tl/2接近55h，某些患者甚至可达150h。广泛分布全身，大部分贮于肝中，其他组织器官浓度相对较低。在肝内代谢后，以代谢物和原药随尿、...
词条神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物...字数：289000版次：1内容提要：本书共分37章，介绍了药物代谢、药物效应动力学等基本概念，拟胆碱药、胆碱受体阻断药等30类常用药物的学习要点。每章包括本章要求、复习要点、习题、参考答案及习题解析，帮助在校学生熟...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...作用托特罗定为竞争性M胆碱受体阻断剂。口服后经肝脏代谢成5-羟甲基衍生物,其抗胆碱作用与母体相似,二者竞争性抑制乙酰胆碱与其受体结合,从而抑制膀胱的不自主收缩,能缓解膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁...
医药产业药品天地；药界风云；新药...病药bifeprunox比当前使用的抗精神分裂症药似乎有较少的代谢副作用。这项于周五在科罗拉多泉举行的国际精神分裂症研究会议上的报告，是根据以前报告的bifeprunox对精神分裂症患者影响的中期和晚期临床研究的安全性分析。Vand...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...究，抗病毒药物（抗乙肝药物、抗HIV药物等）的研究，抗代谢性疾病药物如抗糖尿病药物和抗骨质疏松药物的研究等；药物筛选中新方法、新技术的应用；手性药物的拆分技术；产业化生产相关技术的研究等均有许多重大科学和...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究