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  • 度洛西汀

    ...70%,总蛋白结合率高于95%,表观分布容积为1640L。在肝脏代谢代谢产物为去甲基度洛西汀、羟化代谢产物。度洛西汀肾脏排泄率为77%,主要以代谢产物的形式排出;15%随粪便排泄。总体清除率为114L/h,原形药消除半衰期为11~16...

    词条神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物
  • 羟哌氟丙硫葱

    ...的药代动力学:口服迅速被吸收,可能在肠壁内进行首过代谢,也广泛在肝内代谢。其大量代谢物随尿、粪便排出;有证据显示存在肠肝循环。由于口服后的首过代谢,其所获血药浓度明显低于肌内注射氟哌噻吨癸酸癸酸癸酸酯...

    词条
  • 匹莫齐特

    ...口服匹莫齐特后约可被吸收用量的一半,进行明显的首过代谢。4~12h可达血药峰值,终末tl/2接近55h,某些患者甚至可达150h。广泛分布全身,大部分贮于肝中,其他组织器官浓度相对较低。在肝内代谢后,以代谢物和原药随尿、...

    词条神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物
  • 异戊巴比妥片

    ...4~40小时,血药浓度达峰时间,个体差异大。本品在肝脏代谢,约50%转化为羟基异戊巴比妥,主要与葡萄糖醛酸结合后经肾脏排出,极少量(1%)以原形从肾脏排出。【适应症】主要用于催眠、镇静、惊厥(小儿高热惊厥、破...

    药品说明书药品说明书;安眠镇静类
  • 注射用异戊巴比妥钠

    ...血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14~40小时。本品在肝脏代谢,约50%转化为羟基异戊巴比妥,主要与葡萄糖醛酸结合后经肾脏排出,极少量(1%)以原形从肾脏排出。【适应症】主要用于催眠、镇静、惊厥(小儿高热惊厥、破...

    药品说明书药品说明书;安眠镇静类
  • 苯巴比妥片

    ...时,肝肾功能不全时T1/2延长。约48%~65%的苯巴比妥在肝脏代谢,转化为羟基苯巴比妥。本品为肝药酶诱导剂,提高药酶活性,不但加速自身代谢,还可加速其他药物代谢。大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合,由肾脏排出,有27~50%...

    药品说明书药品说明书;安眠镇静类
  • 司可巴比妥钠胶囊

    ...浆蛋白结合率约为46~70%。成人T1/2为20~28小时。在肝脏代谢,与葡萄糖醛酸结合由肾排出,仅少量(约5%)以原形由肾排出。【适应症】适用于不易入睡的患者。也可用于惊厥(如破伤风等)。【用法用量】成人常用量:催眠...

    药品说明书药品说明书;安眠镇静类
  • 药物

    ...用并非如此。一个简单明了的定义:药物是影响机体及其代谢过程的化学物质。老药新用药物来源适应证地高辛紫花洋地黄心力衰竭奎宁金鸡纳树皮疟疾长春碱夹竹桃科植物长春花癌症胰岛素猪、牛和基因工程合成的人胰岛素糖...

    词条分类词条分类;药物
  • 药物

    ...用并非如此。一个简单明了的定义:药物是影响机体及其代谢过程的化学物质。老药新用药物来源适应证地高辛紫花洋地黄心力衰竭奎宁金鸡纳树皮疟疾长春碱夹竹桃科植物长春花癌症胰岛素猪、牛和基因工程合成的人胰岛素糖...

    词条气功学
  • 多塞平

    ...与血浆和组织蛋白广泛结合。tl/2为8~24h。在肝内经首过代谢,主要活性代谢物为去甲多塞平。多塞平及去甲多塞平再经羟基化和N-氧化进一步代谢,主要以代谢物形式从尿中排出。多塞平可透过血-脑脊液屏障和胎盘,并可进入...

    词条神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物

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