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  • 保健食品

    ...,则须标明与保健功能有关的原料名称;(五)保健食品批准文号;(六)保健食品标志;(七)有关标准或要求所规定的其它标签内容。保健食品的名称应当准确、科学,不得使用人名、地名、代号及夸大容易误解的名称,不...

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  • 抚顺市药品和医疗器械监督管理规定

    ...、产品合格证明和产品发票。购进原料药和必须取得药用批准文号的药用辅料(以下简称药用辅料)时,除应当索取前款规定的证明文件外,还应当索取以下证明文件:(一)加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药...

    词条法规文件
  • 药品类易制毒化学品管理办法

    ...角酸、麻黄素等物质,品种目录见本办法附件1。国务院批准调整易制毒化学品分类和品种,涉及药品类易制毒化学品的,国家食品药品监督管理局应当及时调整并予公布。第三条药品类易制毒化学品的生产、经营、购买以及监...

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  • 处方药与非处方药分类管理办法(试行)

    ...具有《药品生产企业许可证》,其生产品种必须取得药品批准文号。第六条非处方药标签和说明书除符合规定外,用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批...

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  • 辐照食品卫生管理办法

    ...由辐照加工单位或个人向卫生部提出申请,经卫生部审核批准后发给辐照食品品种批准文号批准文号为卫食辐字()第号。第十三条研制10kGy以下的辐照食品新品种,研制单位应向所在省、自治区、直辖市卫生行政部门申请初...

    词条法规文件
  • 计划生育系统统计调查管理办法

    ...要可以组织统计调查。县及县以上计划生育行政部门负责批准所辖行政区域的计划生育统计调查。各级计划生育统计工作机构负责归口管理统计调查,承担审核工作。第二章组织统计调查的原则:第四条设计统计调查前,必须进...

    词条法规文件
  • 福建省药品和医疗器械流通监督管理办法

    ...品生产、经营资格的企业采购药品;但是,采购没有实施批准文号管理的中药材除外。药品生产、批发企业不得向不具有合法资格的药品经营企业和使用单位销售药品。第八条药品经营企业和使用单位采购药品,应当索取、留存...

    词条管理办法;法规文件
  • 成分血标签

    拼音:chéngfēnxuèbiāoqiān英文:labelofbloodcomponents[WS/T203—2001输血医学常用术语]成分血标签(labelofbloodcomponents)是指标有成分血中文全称、规格、条码、抗凝剂、产品标准号和批准文号的标签。

    词条输血医学;标签与条码
  • 可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定

    ...生物菌(毒)种或样本),应当经省级以上卫生行政部门批准。未经批准,不得运输。第五条从事疾病预防控制、医疗、教学、科研、菌(毒)种保藏以及生物制品生产的单位,因工作需要,可以申请运输高致病性病原微生物...

    词条法规文件
  • 关于停止生产销售使用盐酸克仑特罗片剂的通知

    ...盐酸克仑特罗片剂在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准证明文件。请各省(区、市)食品药品监管部门立即将上述决定通知辖区内有关药品生产、经营、使用单位,并监督其遵照执行,已生产的药品由当地食品药品监督管...

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