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  • 武汉大学建立中国首个结核病猕猴模型

    ...第四次全国结核病流行病学抽样调查报告显示,中国现有活动性肺结核病人四百五十一万,菌阳肺结核病人一百九十六万,每年死亡人数约十三万,在传染病中居首位,已经超过肝炎成为中国危害最严重的传染病。相对艾滋病和...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 云芝--资源减少价格飙升

    ...、疗肺疾的功效,用于治疗乙型肝炎、迁延性肝炎、慢性活动性肝炎,并试用于肝癌的预防和治疗。据最新科学研究证明,从云芝菌丝体中提取的云芝多糖(PS-K),能有效抑制恶性肿瘤的生长,具有抗癌作用。云芝是常见大型...

    医药产业药品天地;药界风云;药材市场分析
  • 健身最好在黄昏

    ...实上,大多数人都不适合在早晨进行锻炼,尤其是对一些慢性病人来说,下午3点到晚上9点之间是最好的健身时段。北京市科学健身专家讲师团秘书长赵之心认为,在一般的情况下,在下午3点以后到晚上9点的这段时间内,身体...

    医药产业医药经济;专栏
  • 强生旗下杨森单抗药物Stelara获加拿大批准

    ...单独用药或联合甲氨蝶呤(methotrexate),用于18岁及以上活动性银屑病关节炎(activepsoriaticarthritis,PsA)成人患者的治疗,获批的治疗方法为:0周和4周皮下注射45mgStelara,随后每12周皮下注射一次。Stelara是首个也是唯一一个获批...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 幽门螺杆菌看你往哪逃!

    ...1982年,澳大利亚科学家巴里·马歇尔和罗宾·沃伦从慢性活动性胃炎患者的胃粘膜中分离出幽门螺杆菌HelicobacterPylori,简称Hp,成为上世纪胃肠病理学中最卓越的进展之一。回顾自Hp被发现以来的研究史,Hp的发现以及Hp与慢性胃...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 乙肝概念股再度活跃鲁抗乙肝药恩替卡韦获批文

    ...毒复制活跃、血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。公司称将加快恩替卡韦原料药的GMP认证工作,早日实现该产品的生产销售。而就在本月11日晚间,沃森生物(300142)也公告其乙肝...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 2012年获美国FDA批准的新药临床评价及市场预测

    ...呤(methotrexate)无足够应答或不能耐受的成人中度至重度活动性类风湿关节炎。这个产品是10多年以来FDA批准的首个口服病症缓解性抗风湿药,也是被称为Janus激酶(JAK)抑制剂一类药物中的第一个。Xeljanz作为类风湿关节炎二线...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 乙肝药物市场搏杀扑面而来?

    ...疗程明确。拉米夫定等核苷(酸)类似物在减少乙肝病毒活动性复制方面效果显著,而且见效快,1~3周就可以见到乙型肝炎病毒DNA浓度下降,甚至低于检测水平,服药期间疗效好,服药12周,转氨酶复常率达60%;能显著改善肝脏...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 恩替卡韦溢价之路潜藏市场危机

    ...伴有病毒复制活跃和血清转氨酶持续增高,或肝组织学为活动性病变的慢性乙型肝炎。百时美施贵宝公司于2004年9月29日向FDA递交了恩替卡韦的新药申请,并获得了6个月的优先评估(对治疗急需药物领域的优先地位),2005年3月11...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 英国NICE批准赛诺菲多发性硬化症药物Lemtrada入医保

    ...报销系统。最终指南的结论是,Lemtrada(阿仑单抗)对于活动性、复发型多发性硬化症的成人是划算的,在英格兰和威尔士作为处方给患者时应该报销。Lemtrada最初由赛诺菲旗下的Genzyme公司开发,去年9月通过欧盟委员会批准,而...

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