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  • 雅培的HUMIRA因病人护理方面的创新而荣获著名的GalenPrize奖项

    ...患者接受包括HUMIRA在内的肿瘤坏死因子抑制剂治疗的更多恶性肿瘤病例与临床试验下的控制人群进行了对照。这些恶性肿瘤与淋巴瘤和非黑素性皮肤癌不同，在类型和数量上与普通人群预计发生的情况相似。HUMIRA开放性临床试验...

    医药产业医药经济；企业观察
  • 治疗不规范猛于癌细胞

    ...。根据卫生部统计，去年中国城市居民第一位的死因即为恶性肿瘤，接近死亡总数的四分之一。一旦患病，病人和家属最关心的莫过于能否得到恰当治疗。广东省人民医院为这位患者采取了“循证治疗”策略，即“每一种诊断措...

    医药产业行业资讯；业界动态
  • 癌症治疗无标准之痛：治疗不规范猛于癌细胞

    ...。根据卫生部统计，去年中国城市居民第一位的死因即为恶性肿瘤，接近死亡总数的四分之一。一旦患病，病人和家属最关心的莫过于能否得到恰当治疗。广东省人民医院为这位患者采取了“循证治疗”策略，即“每一种诊断措...

    医药产业行业资讯；业界动态
  • FDA批准美国首个溶瘤病毒疗法

    ...月30日，美国FDA的CTGTAC和ODAC两个专家小组以22：1绝对优势支持T-Vec用于晚期黑色素瘤治疗;因此，此次T-VEC获FDA批准不算惊喜。安进计划在一周内推出该产品，商标名为Imlygic。安进研发执行副总裁SeanE.Harper博士说：“IMLYGIC是首个...

    医药产业医药经济；环球
  • 我国生物医药规模化生产技术薄弱新药开发速度慢

    ...物企业集团，推动我国生物制药产业的快速发展，为治疗恶性肿瘤、心脑血管疾病和艾滋病等重大疾病提供技术支撑，促进生物药物研制从仿制为主向自主创新为主的战略性转轨。作者：

    医药产业医药经济；生物技术；产业要闻
  • 雅培的HUMIRA(R)（阿达木单抗）因病人护理方面的创新而荣获著名的GalenPrize奖项

    ...患者接受包括HUMIRA在内的肿瘤坏死因子抑制剂治疗的更多恶性肿瘤病例与临床试验下的控制人群进行了对照。这些恶性肿瘤与淋巴瘤和非黑素性皮肤癌不同，在类型和数量上与普通人群预计发生的情况相似。HUMIRA开放性临床试验...

    医药产业医药经济；企业观察
  • FDA正式批准安进其IMLYGIC）的生物制品许可申请

    ...月30日，美国FDA的CTGTAC和ODAC两个专家小组以22：1绝对优势支持T-Vec用于晚期黑色素瘤治疗；因此，此次T-VEC获FDA批准不算惊喜。安进计划在一周内推出该产品，商标名为Imlygic。安进研发执行副总裁SeanE.Harper博士说：“IMLYGIC是首个...

    医药产业药品天地；药界风云；新药
  • 日本住友制药会社与美国波士顿生物技术公司达成战略合作关系

    ...协议一旦签署，BBI即可获得1500万美元预付款和临床试验支持。根据临床试验结果，DSP可获得BBI608在日本的独家开发和商业推广权。此外，DSP还将在一段时间内拥有BBI608的美国和加拿大独家谈判权。在该选择权协议的有效期期间...

    医药产业医药经济；环球
  • “生物靶向治疗”

    ...分子选择针对性地发现早期病变细胞，或者针对性地杀死恶性肿瘤细胞。这一生物肿瘤疗法与传统药物化疗法相比，最大的不同在于杀死恶性肿瘤细胞时，不会殃及健康细胞。它代表21世纪疾病治疗的趋势和方向。昨日，协和医...

    医药产业行业资讯；业界动态
  • “他滨”渐显明星相

    ...22%，MGI药品公司预测2007年在美国市场将达到1.05亿美元。恶性肿瘤的发病机制复杂，呈现出多样化的特征，因此，在现有抗肿瘤药物临床结果不佳时，许多未来新药被寄予了厚望。（特约撰稿人蔡德山）相关报道第一届中国内科...

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