...给予大剂量后小鼠的耐受情况。方法按传统的长期毒性、急性毒性试验和安全限度试验方法。结果小鼠的最大耐受量为37.5g·kg-1·d-1（相当于人用量的125倍）;长毒试验中高、中、低（10.5、5.25、2.63g·kg-1·d-1分别相当于临床剂量的3...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第9期；论著...ojíxìngdúxìngfēnjí通过对农药的毒性分级，作为衡量农药急性毒性大小的指标，以此预防高毒农药在运输、贮存、使用时发生中毒和污染。表3即为我国目前规定的农药急性毒性分级暂行标准。我国农药急性毒性的分级标准（暂...
词条...光度法对其主要成分绿原酸的含量进行测定。用小鼠进行急性毒性实验。结果 供试品溶液中检出了与绿原酸对照品溶液相一致的斑点。含量测定结果表明绿原酸溶液在0.46～46.00μg.mL-1之间有良好的线性关系，r＝0.9992，回收率97....
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文【摘要】目的探讨TCJ的急性毒性、致突变性及抗氧化作用。方法安全性试验按《食品安全性评价程序和方法》进行;抗氧化试验用20月龄大鼠作为衰老模型，分老年对照组、低剂量试验组、中剂量试验组和高剂量试验组，另设1个...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第12期；实验研究...床常见的不良反应及引起原因。1毒副反应毒性反应分为急性毒性反应和慢性毒性反应，很多药物对动物的急性毒性反应多损害循环系统、呼吸系统及神经系统功能，甚至致死亡。慢性毒性反应多损害肝、肾、骨髓、内分泌系统...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第4期；中医中药...轭亚油酸的生物安全性。方法对共轭亚油酸样品进行小鼠急性毒性试验和小鼠遗传毒性试验。结果小鼠急性和遗传毒性测试均为阴性。对大鼠喂养30日的试验表明，在试验期内各实验组动物生长发育良好，体重、食物利用率、血...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第18期；论著【摘要】目的通过临床前毒理学试验-急性毒性试验（限量试验）考察脑康胶囊临床用量的安全性。方法取健康符合实验要求的小鼠，将脑康胶囊加水研磨成悬浮液。分别按一定剂量给药，观察14天后，试验动物在试验前、后的临...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第9期；药物【摘要】目的研究排毒养颜胶囊的急性毒性试验（MTD）和长期毒性试验，观察其毒性反应、中毒症状、毒作用靶器官，确定无毒反应剂量，为临床安全用药剂量提供科学依据。方法排毒养颜胶囊以19.6g/kg体重经口给予小鼠灌胃，...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第10期；论著...用为该领域带来了全新的思路和优势。干细胞在污染物的急性毒性测试中往往比普通体细胞更加敏感；在污染物作用下分化的异常表型可以作为胚胎发育毒性的最佳判断标准，可以用来模拟人体胚胎发育的早期阶段；可分化为各...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...珍珠岩助滤剂进行了毒理学试验，检测其毒性作用。 急性毒性试验结果表明，各组动物均未发现中毒症状，无死亡。用Horn法计算LD50大于10000mg/kg，根据急性毒性分级标准属实际无毒级。 微核试验结果显示阳性对照组微核...
参考资料合作平台；医学论文；预防医学与公共卫生学论文；营养与食品卫生学