心肌缺血症状发生后血中出现

安脉静

...静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织，血中极少，心肌中浓度最高，原药在体内积累缓慢，主要经肝代谢及肾排泄，代谢产物有抗心律失常作用。莫雷西嗪的适应证：临床对冠心病、心...

词条

老年心力衰竭

...心脏特征：一般以左心室增大为主。在急性病变，如急性心肌梗死、突发的心动过速、瓣膜或腱索断裂时还未及心脏扩大已发生衰竭，可闻及舒张早期奔马律（S3奔马律），P2亢进，心尖部可闻及收缩期杂音，交替脉最常见于高...

词条疾病；急诊科

盐酸乙吗噻嗪

...静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织，血中极少，心肌中浓度最高，原药在体内积累缓慢，主要经肝代谢及肾排泄，代谢产物有抗心律失常作用。莫雷西嗪的适应证：临床对冠心病、心...

词条

吗拉西嗪

...静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织，血中极少，心肌中浓度最高，原药在体内积累缓慢，主要经肝代谢及肾排泄，代谢产物有抗心律失常作用。莫雷西嗪的适应证：临床对冠心病、心...

词条

马拉西嗪

...静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织，血中极少，心肌中浓度最高，原药在体内积累缓慢，主要经肝代谢及肾排泄，代谢产物有抗心律失常作用。莫雷西嗪的适应证：临床对冠心病、心...

词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；西药中毒；心血管系统用药

噻吗嗪

...静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织，血中极少，心肌中浓度最高，原药在体内积累缓慢，主要经肝代谢及肾排泄，代谢产物有抗心律失常作用。莫雷西嗪的适应证：临床对冠心病、心...

词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；西药中毒；心血管系统用药

莫雷西嗪

...静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织，血中极少，心肌中浓度最高，原药在体内积累缓慢，主要经肝代谢及肾排泄，代谢产物有抗心律失常作用。莫雷西嗪的适应证：临床对冠心病、心...

词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；药物

大秦艽汤

...蛋白血栓形成和血栓增长速度。细辛可使左心室泵功能和心肌收缩力明显改善，增加心肌收缩力，提高休克动物的平均动脉压和冠脉血流量，降低中心静脉压，并有扩张周围血管的作用，细辛挥发油还可以拮抗垂体后叶素所致心...

词条中药学；中医学；方剂；治风剂；疏散外风；方剂学

莫里西嗪

...静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织，血中极少，心肌中浓度最高，原药在体内积累缓慢，主要经肝代谢及肾排泄，代谢产物有抗心律失常作用。莫雷西嗪的适应证：临床对冠心病、心...

词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；西药中毒；心血管系统用药

乙吗噻嗪

...静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织，血中极少，心肌中浓度最高，原药在体内积累缓慢，主要经肝代谢及肾排泄，代谢产物有抗心律失常作用。莫雷西嗪的适应证：临床对冠心病、心...

词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；西药中毒；心血管系统用药