...疗表皮或真皮浅层感染效果佳；药物局部停留时间长，对微生物作用持久，能更好地发挥抗菌作用；系统应用抗生素时毒副作用以及不良反应低；可根据病变部位、病变深浅来选择不同的药物剂型和药物浓度；药物应用方便、简...
参考资料医学教育；学术活动...于清洁的环境中，必要时应对生产环境进行监测，以避免微生物污染或因产品暴露在热、空气和光等条件下引起质量变化。直接接触产品的惰性气体应按原料要求管理。第五十六条无菌药品用辅料的生产环境应与制剂的生产环境...
词条法规文件...于清洁的环境中，必要时应对生产环境进行监测，以避免微生物污染或因产品暴露在热、空气和光等条件下引起质量变化。直接接触产品的惰性气体应按原料要求管理。 第五十六条 无菌药品用辅料的生产环境应与制剂的生...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...1.1脑脊液：无菌操作采集脑脊液至少2mL，采集后立即送往微生物学实验室。如有条件，建议床旁接种，将适量脑脊液（0.1mL～0.5mL）接种于5％羊血巧克力平板(以下简称巧克力平板)或血平板，三区划线后送至实验室进行培养。实...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；传染病；诊断标准...处理、灌装应彼此分开。 *2-26（生物制品专项）强毒微生物操作区与相邻区域应保持相对负压，有独立的空气净化系统，排出的空气不得循环使用。 *2-27（生物制品专项）芽胞菌制品操作区与相邻区域应保持相对负压．...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...药品（如青霉素类）或生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品），必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备。青霉素类药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压，排至室外的废气应当经过净化处理并符合...
词条法规文件...药品（如青霉素类）或生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品），必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备。青霉素类药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压，排至室外的废气应当经过净化处理并符合...
医药产业医药经济；招标采购...────────────*4203 │中药材农药残留量、微生物限度、重金属含量等是否符合国家标准和有关规定。────┼──────────────────────────────────────── 4204 │...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...p47拷贝的水平。 由于临床标本可能含有大量人细胞和微生物，建立对梅毒螺旋体高度特异的PCR方法是很重要的。尽管大量数椐支持47Da膜抗原基因及其相应基因具梅毒螺旋体特异性，还应深入研究该方法的特异性。在EB染色的...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；基因诊断与性传播疾病...症部位，通过氧依赖的杀菌物质和胞外捕获机制来杀病原微生物。而且有研究者在感染实验动物前，将中性粒细胞去除，结果分支杆菌生长增加；反之，实验前用刺激中性粒细胞增殖的试剂，则分枝杆菌生长率降低。以及后来在...
词条词条；中华人民共和国卫生行业标准；诊断标准；传染病