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  • 结合临床关注皮肤科发展——第一届中国皮肤科医师年会探讨皮肤科临床热点问题

    ...疗表皮或真皮浅层感染效果佳;药物局部停留时间长,对微生物作用持久,能更好地发挥抗菌作用;系统应用抗生素时毒副作用以及不良反应低;可根据病变部位、病变深浅来选择不同药物剂型和药物浓度;药物应用方便、简...

    参考资料医学教育;学术活动
  • 药用辅料生产质量管理规范

    ...于清洁环境中,必要时应对生产环境进行监测,以避免微生物污染或因产品暴露在热、空气和光等条件下引起质量变化。直接接触产品惰性气体应按原料要求管理。第五十六条无菌药品用辅料生产环境应与制剂生产环境...

    词条法规文件
  • 关于印发《药用辅料生产质量管理规范》的通知

    ...于清洁环境中,必要时应对生产环境进行监测,以避免微生物污染或因产品暴露在热、空气和光等条件下引起质量变化。直接接触产品惰性气体应按原料要求管理。  第五十六条 无菌药品用辅料生产环境应与制剂生...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • WS 295—2019 流行性脑脊髓膜炎诊断

    ...1.1脑脊液:无菌操作采集脑脊液至少2mL,采集后立即送往微生物学实验室。如有条件,建议床旁接种,将适量脑脊液(0.1mL~0.5mL)接种于5%羊血巧克力平板(以下简称巧克力平板)或血平板,三区划线后送至实验室进行培养。实...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;传染病;诊断标准
  • 关于《药品生产企业许可证》换证工作的补充通知

    ...处理、灌装应彼此分开。  *2-26(生物制品专项)强毒微生物操作区与相邻区域应保持相对负压,有独立空气净化系统,排出空气不得循环使用。  *2-27(生物制品专项)芽胞菌制品操作区与相邻区域应保持相对负压....

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)

    ...药品(如青霉素类)或生物制品(如卡介苗或其他用活性微生物制备而成药品),必须采用专用和独立厂房、生产设施和设备。青霉素类药品产尘量大操作区域应当保持相对负压,排至室外废气应当经过净化处理并符合...

    词条法规文件
  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)

    ...药品(如青霉素类)或生物制品(如卡介苗或其他用活性微生物制备而成药品),必须采用专用和独立厂房、生产设施和设备。青霉素类药品产尘量大操作区域应当保持相对负压,排至室外废气应当经过净化处理并符合...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 关于印发《中药材生产质量管理规范认证管理办法(试行)》及《中药材GAP认证检查评定标准(试行)》的通知

    ...────────────*4203 │中药材农药残留量、微生物限度、重金属含量等是否符合国家标准和有关规定。────┼──────────────────────────────────────── 4204 │...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 第七节 实验室检查

    ...p47拷贝水平。  由于临床标本可能含有大量人细胞和微生物,建立对梅毒螺旋体高度特异PCR方法是很重要。尽管大量数椐支持47Da膜抗原基因及其相应基因具梅毒螺旋体特异性,还应深入研究该方法特异性。在EB染色...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;基因诊断与性传播疾病
  • WS 288—2017 肺结核诊断

    ...症部位,通过氧依赖杀菌物质和胞外捕获机制来杀病原微生物。而且有研究者在感染实验动物前,将中性粒细胞去除,结果分支杆菌生长增加;反之,实验前用刺激中性粒细胞增殖试剂,则分枝杆菌生长率降低。以及后来在...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;诊断标准;传染病

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