...纸片法抗菌药物敏感试验标准》和WS/T248-2005《厌氧菌的抗微生物药敏感试验方法》。本标准整合了WS/T125-1999和WS/T248-2005的内容，并做了以下变化：——增加了常规药敏试验报告原则和报告格式；——增加了稀释法、梯度扩散法和...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；药物试验...溃疡的临床病例中，培养得到的204株真菌，经中国科学院微生物研究所鉴定。1957～1965年国内文献报导13例，菌种有白色念珠菌、曲霉菌、镰刀菌、酵母菌以及头孢霉菌等。国外文献以曲霉菌、镰刀菌、白色念珠菌、头孢霉菌等...
词条疾病...únshītiáozhèng概述：健康人的胃肠道内寄居着种类繁多的微生物，这些微生物称为肠道菌群。肠道菌群按一定的比例组合，各菌间互相制约，互相依存，在质和量上形成一种生态平衡，一旦机体内外环境发生变化，特点是长期应...
词条疾病...目录类别特征常见组分或者废物名称感染性废物携带病原微生物具有引发感染性疾病传播危险的医疗废物。1、被病人血液、体液、排泄物污染的物品，包括：--—棉球、棉签、引流棉条、纱布及其他各种敷料;——一次性使用卫...
词条...S11.020CCSC50中华人民共和国卫生行业标准WS/T805—2022《临床微生物检验基本技术标准》（Basictechnicalstandardforclinicalmicrobiologylaboratory）由中华人民共和国国家卫生健康委员会2022年11月2日《关于发布〈临床化学检验基本技术标准〉等4...
词条词条；中华人民共和国卫生行业标准；化验及医学检查...drogenperoxidevapoursterilization以汽化的过氧化氢作为主要杀灭微生物因子的灭菌方式。3.3载体carrier试验微生物的支持物。3.4存活时间survivaltime；ST测定生物指示物抗力时，受试样本经杀菌因子作用后，全部有菌生长的最长作用时间。...
词条词条；中华人民共和国国家标准；消毒灭菌...装在内层包装中可供使用的染菌载体。3.2载体carrier试验微生物的支持物。3.3存活时间survivaltime；ST在规定的条件下暴露于杀菌因子，试验的生物指示物中微生物存活的最长时间。3.4杀灭时间killingtime；KT测定生物指示物抗力时，...
词条词条；中华人民共和国国家标准；消毒灭菌...菌检查法的规定，仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染。无菌检查应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内或隔离系统中进行，其全过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染，防止污染的措...
词条2010年版药典附录...据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档。第十六条洁净室(区)的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位均应密封。空气洁净级别...
词条法规文件...于清洁的环境中，必要时应对生产环境进行监测，以避免微生物污染或因产品暴露在热、空气和光等条件下引起质量变化。直接接触产品的惰性气体应按原料要求管理。第五十六条无菌药品用辅料的生产环境应与制剂的生产环境...
词条法规文件