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  • 威尔逊变性

    ...911年首先由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色...

    词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科
  • 威尔逊氏病

    ...911年首先由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色...

    词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏变性

    ...911年首先由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色...

    词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病
  • 肝豆状核变性

    ...911年首先由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色...

    词条疾病
  • 阿尔采末病性痴呆

    ...，人物景象不易辨认时发生。其特征为嗜睡、精神错乱，共济失调或意外摔倒。精神药物（如镇静安眠药）不能耐受。躯体病也可诱发夕阳综合征。此时痴呆与谵妄共存，导致认知功能急剧衰退。一旦躯体疾病好转，认知功能也...

    词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 阿尔采默病性痴呆

    ...，人物景象不易辨认时发生。其特征为嗜睡、精神错乱，共济失调或意外摔倒。精神药物（如镇静安眠药）不能耐受。躯体病也可诱发夕阳综合征。此时痴呆与谵妄共存，导致认知功能急剧衰退。一旦躯体疾病好转，认知功能也...

    词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 阿耳茨海默病性痴呆

    ...，人物景象不易辨认时发生。其特征为嗜睡、精神错乱，共济失调或意外摔倒。精神药物（如镇静安眠药）不能耐受。躯体病也可诱发夕阳综合征。此时痴呆与谵妄共存，导致认知功能急剧衰退。一旦躯体疾病好转，认知功能也...

    词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 阿尔茨海默病性痴呆

    ...，人物景象不易辨认时发生。其特征为嗜睡、精神错乱，共济失调或意外摔倒。精神药物（如镇静安眠药）不能耐受。躯体病也可诱发夕阳综合征。此时痴呆与谵妄共存，导致认知功能急剧衰退。一旦躯体疾病好转，认知功能也...

    词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 精神障碍诊疗规范（2020 年版）

    ...痫性发作、运动症状（肌阵挛、舞蹈病或肌张力障碍）、共济失调，精神症状可表现为幻觉、妄想、快速进展性认知功能障碍等。PrD的共同特点是潜伏期长和局限于中枢神经系统的病变，没有炎症或免疫反应，当出现症状后病变...

    词条词条；法规文件；诊疗方案；精神科；精神障碍
  • PD

    ...10%的患者有家族史，呈不完全外显的常染色体显性遗传或隐性遗传，其余为散发性帕金森病。氧化应激和自由基生成：自由基可使不饱和脂肪酸发生脂质过氧化（LPO），后者可氧化损伤蛋白质和DNA，导致细胞变性死亡。线粒体功...

    词条疾病；神经系统疾病；运动障碍；帕金森及帕金森综合征

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