...统萎缩诊断和治疗专家共识》（中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组，中华神经科杂志，2015年，尚未发表）并结合国外相关文献，确定治疗方案。目前无能够完全阻止病情进展的特效治疗，以对症治疗和支持治疗...
词条临床路径；2016年版临床路径...鉴别诊断：多巴反应性肌张力障碍应与脑性瘫痪、少年型帕金森病、扭转痉挛、肝豆状核变性、痉挛性截瘫等鉴别。脑性瘫痪：常以肌张力异常增高及痉挛为主要特征，但常伴智力低下、惊厥及情绪障碍，症状无波动性，对多巴...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...，其他变性性疾病在某种程度上也有基底核铁沉积，例如帕金森病和纹状体-黑质变性，铁沉积是正常人的2～3倍，因此，铁含量增高并非本病特异性表现，不能作为诊断本病的依据。有报道认为由脂质代谢的异常，氧化应激反应...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...，其他变性性疾病在某种程度上也有基底核铁沉积，例如帕金森病和纹状体-黑质变性，铁沉积是正常人的2～3倍，因此，铁含量增高并非本病特异性表现，不能作为诊断本病的依据。有报道认为由脂质代谢的异常，氧化应激反应...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...，其他变性性疾病在某种程度上也有基底核铁沉积，例如帕金森病和纹状体-黑质变性，铁沉积是正常人的2～3倍，因此，铁含量增高并非本病特异性表现，不能作为诊断本病的依据。有报道认为由脂质代谢的异常，氧化应激反应...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...鉴别诊断：多巴反应性肌张力障碍应与脑性瘫痪、少年型帕金森病、扭转痉挛、肝豆状核变性、痉挛性截瘫等鉴别。脑性瘫痪：常以肌张力异常增高及痉挛为主要特征，但常伴智力低下、惊厥及情绪障碍，症状无波动性，对多巴...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...和人类胚胎细胞的生成；首次证明人类胚胎细胞能改善患帕金森病的动物的表现；首次通过人类干细胞体外诱导分化生成与分离肝细胞；首次实现人类胚胎干细胞的基因修复；完成第一个细胞疗法的临床试验。根据2013年12月由Eur...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...激酶ERK2以及酪蛋白激酶1。GSK-3β与几种神经变性疾病，如帕金森病和亨廷顿疾病的发病机理和神经元丢失有关。有研究表明，转基因小鼠模型中，这些酶的过度表达导致了tau蛋白磷酸化和空间学习能力下降。抑制GSK-3β的活性，...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...京市神经再生修复研究重点实验室等处的研究人员发现了帕金森病关键蛋白α-突触核蛋白（α-Synuclein）与线粒体相互作用的功能结构域，并检测该结构域对线粒体功能的影响。帕金森病PD是常见的神经系统变性病，主要源于中脑...
参考资料行业资讯；临床快报；细胞分子与蛋白质组...症。皮质和腔隙性脑梗死伴发最多的是抑郁症。 32帕金森病估计有40%伴发抑郁症［7］。心境和运动的关系很复杂。帕金森病可能被诊为原发性的抑郁症，帕金森病患者伴发的抑郁症也可能不被识别。要完全从抑郁的临床表...
参考资料医源资料库；在线期刊；四川精神卫生；2006年第19卷第1期