...点为无中枢镇静作用，且略具兴奋作用，故不产生嗜睡。局部应用有止痒作用。苯茚胺抗组胺作用较苯海拉明强，作用迅速，且维持时间亦较苯海拉明、异丙嗪持久。苯茚胺的药代动力学：口服25mg后，在尿中仅检出极少量的原...
词条...可经皮肤涂擦、封闭敷裹疗法，而由皮肤吸收。曲安奈德局部使用时的耐受性极佳。曲安奈德的药代动力学：曲安奈德口服易吸收，口服5mg，生物利用度约23%，1h血药浓度达峰值10.5ng/ml，半衰期为2.0h；肌内注射吸收缓慢，数小时...
词条...点为无中枢镇静作用，且略具兴奋作用，故不产生嗜睡。局部应用有止痒作用。苯茚胺抗组胺作用较苯海拉明强，作用迅速，且维持时间亦较苯海拉明、异丙嗪持久。苯茚胺的药代动力学：口服25mg后，在尿中仅检出极少量的原...
词条...可经皮肤涂擦、封闭敷裹疗法，而由皮肤吸收。曲安奈德局部使用时的耐受性极佳。曲安奈德的药代动力学：曲安奈德口服易吸收，口服5mg，生物利用度约23%，1h血药浓度达峰值10.5ng/ml，半衰期为2.0h；肌内注射吸收缓慢，数小时...
词条...可经皮肤涂擦、封闭敷裹疗法，而由皮肤吸收。曲安奈德局部使用时的耐受性极佳。曲安奈德的药代动力学：曲安奈德口服易吸收，口服5mg，生物利用度约23%，1h血药浓度达峰值10.5ng/ml，半衰期为2.0h；肌内注射吸收缓慢，数小时...
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词条...可经皮肤涂擦、封闭敷裹疗法，而由皮肤吸收。曲安奈德局部使用时的耐受性极佳。曲安奈德的药代动力学：曲安奈德口服易吸收，口服5mg，生物利用度约23%，1h血药浓度达峰值10.5ng/ml，半衰期为2.0h；肌内注射吸收缓慢，数小时...
词条...铁卡因；EtidocaineHydrochloride；分类：麻醉药及其辅助药物局部麻醉用药剂型：注射剂：30ml∶300mg。依替卡因的药理作用：酰胺族局麻药，为利多卡因的衍生物，即在利多卡因的结构上加一个甲基和乙基，因此使其蛋白结合率增加5...
词条...铁卡因；EtidocaineHydrochloride；分类：麻醉药及其辅助药物局部麻醉用药剂型：注射剂：30ml∶300mg。依替卡因的药理作用：酰胺族局麻药，为利多卡因的衍生物，即在利多卡因的结构上加一个甲基和乙基，因此使其蛋白结合率增加5...
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