...点为无中枢镇静作用,且略具兴奋作用,故不产生嗜睡。局部应用有止痒作用。苯茚胺抗组胺作用较苯海拉明强,作用迅速,且维持时间亦较苯海拉明、异丙嗪持久。苯茚胺的药代动力学:口服25mg后,在尿中仅检出极少量的原...
词条...可经皮肤涂擦、封闭敷裹疗法,而由皮肤吸收。曲安奈德局部使用时的耐受性极佳。曲安奈德的药代动力学:曲安奈德口服易吸收,口服5mg,生物利用度约23%,1h血药浓度达峰值10.5ng/ml,半衰期为2.0h;肌内注射吸收缓慢,数小时...
词条...点为无中枢镇静作用,且略具兴奋作用,故不产生嗜睡。局部应用有止痒作用。苯茚胺抗组胺作用较苯海拉明强,作用迅速,且维持时间亦较苯海拉明、异丙嗪持久。苯茚胺的药代动力学:口服25mg后,在尿中仅检出极少量的原...
词条...可经皮肤涂擦、封闭敷裹疗法,而由皮肤吸收。曲安奈德局部使用时的耐受性极佳。曲安奈德的药代动力学:曲安奈德口服易吸收,口服5mg,生物利用度约23%,1h血药浓度达峰值10.5ng/ml,半衰期为2.0h;肌内注射吸收缓慢,数小时...
词条...可经皮肤涂擦、封闭敷裹疗法,而由皮肤吸收。曲安奈德局部使用时的耐受性极佳。曲安奈德的药代动力学:曲安奈德口服易吸收,口服5mg,生物利用度约23%,1h血药浓度达峰值10.5ng/ml,半衰期为2.0h;肌内注射吸收缓慢,数小时...
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词条...可经皮肤涂擦、封闭敷裹疗法,而由皮肤吸收。曲安奈德局部使用时的耐受性极佳。曲安奈德的药代动力学:曲安奈德口服易吸收,口服5mg,生物利用度约23%,1h血药浓度达峰值10.5ng/ml,半衰期为2.0h;肌内注射吸收缓慢,数小时...
词条...铁卡因;EtidocaineHydrochloride;分类:麻醉药及其辅助药物局部麻醉用药剂型:注射剂:30ml∶300mg。依替卡因的药理作用:酰胺族局麻药,为利多卡因的衍生物,即在利多卡因的结构上加一个甲基和乙基,因此使其蛋白结合率增加5...
词条...铁卡因;EtidocaineHydrochloride;分类:麻醉药及其辅助药物局部麻醉用药剂型:注射剂:30ml∶300mg。依替卡因的药理作用:酰胺族局麻药,为利多卡因的衍生物,即在利多卡因的结构上加一个甲基和乙基,因此使其蛋白结合率增加5...
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