...下降；因而阻止血栓形成。其作用不受肝素影响。【药代动力学】本品经静脉注入大鼠后，迅速分布于肾、肝、肺、脾等血流丰富的组织，肾脏是其主要排泄途径。一次静脉给药后，2小时肾脏含量最高，4小时肾、脾、肺、和肝...
药品说明书药品说明书...室传导阻滞，抑制心肌收缩力和使心排血量下降。【药代动力学】本品吸收后，组织分布快而广，能透过血-脑屏障和胎盘.大部分先经肝微粒酶降解，经尿排出，少量出现在胆汁中。【适应证】本品为局麻药.主要作表面麻醉用于...
药品说明书药品说明书...可能通过抑制前列腺素的合成而产生抗炎、镇痛。【药代动力学】健康成人口服阿西美辛后，血中主要以消炎痛形式和微量的阿西美辛存在。阿西美辛吸收半衰期0.86h，消除半衰期2.62h，达峰时2.72h，达峰浓度1.49mg/ml，经尿排泄的...
药品说明书药品说明书...1及T2驰豫时间，从而增强图像的清晰度和对比度。【药代动力学】本品经静脉注射后迅速分布于细胞外液，约1分钟血和组织中浓度已达到高峰，消除半衰期约20～100分钟，24小时内约90%以原形由尿排出。血液透析可将本品从体内...
药品说明书药品说明书...室传导阻滞，抑制心肌收缩力和使心排血量下降。【药代动力学】本品吸收后，组织分布快而广，能透过血-脑屏障和胎盘。大部分先经肝微粒酶降解，经尿排出，少量出现在胆汁中。【适应症】本品为局麻药。主要作表面麻醉...
药品说明书药品说明书...1及T2驰豫时间，从而增强图像的清晰度和对比度。【药代动力学】本品经静脉注射后迅速分布于细胞外液，约1分钟血和组织中浓度已达到高峰，消除半衰期约20～100分钟，24小时内约90%以原形由尿排出。血液透析可将本品从体内...
药品说明书药品说明书...1及T2驰豫时间，从而增强图像的清晰度和对比度。【药代动力学】本品经静脉注射后迅速分布于细胞外液，约1分钟血和组织中浓度已达到高峰，消除半衰期约20～100分钟，24小时内约90％以原形由尿排出。血液透析可将本品从体...
药品说明书药品说明书...室传导阻滞，抑制心肌收缩力和使心排血量下降。【药代动力学】本品吸收后，组织分布快而广，能透过血-脑屏障和胎盘。大部分先经肝微粒酶降解，经尿排出，少量出现在胆汁中。【适应症】本品为局麻药。主要作表面麻醉...
药品说明书药品说明书...（DNA）的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品口服后仅少量吸收，约95%残留在肠道内缓慢分解出磺胺噻唑而发挥其抑菌作用，仅5%缓慢水解为磺胺甲恶唑而被吸收。血内磺胺浓度一般低于15mg/ml，但也有高...
药品说明书药品说明书...本品与金属离子结合形成的复合物主要由尿排出。【药代动力学】雄性小鼠肌内注射用35S标记的本品，血药浓度5分钟即达高峰，分布以肾为最高，依次为肺、肝、心、肠、脾等。尿中排泄以最初1小时为最快，以后逐渐减少，粪...
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