小儿巨大血小板综合

川崎病17例临床分析

...109/L12例，＞20×109/L3例，正常2例。以中性粒细胞占优势。血小板计数早期正常，恢复期渐升高＞400万7例，(300～400)×109/L4例，(400～700)×109/L6例。C-反应蛋白阳性2例。血沉增快17例。肝功能轻度异常2例。尿常规轻度异常1例。心电...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第12期

郎格罕细胞组织细胞增生症

...LC，而LC一旦侵犯骨髓，病人可出现贫血、白细胞减低和血小板减低，但骨髓功能异常的程度与骨髓内LC浸润的数量不成正比。仅凭骨髓内出现LC，不足以做为LCH的诊断依据。（6）胸腺胸腺是LCH常常累及的器官之一。（7）肺LCH的...

参考资料求医问药；疾病手册；儿科

川崎病62例的护理

...疹,33例手足末端发红硬肿。　　1.2实验室检查血液检查：血小板增高，呈高凝状态,血沉增快，血超敏C反应蛋白偏高；尿液检查：尿沉渣可见白细胞或蛋白尿,尿细菌培养和病毒分离均阴性；心脏B超提示有43例患儿有不同程度的心...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第5期

郎格罕细胞组织细胞增生症

...LC，而LC一旦侵犯骨髓，病人可出现贫血、白细胞减低和血小板减低，但骨髓功能异常的程度与骨髓内LC浸润的数量不成正比。仅凭骨髓内出现LC，不足以做为LCH的诊断依据。（6）胸腺胸腺是LCH常常累及的器官之一。（7）肺LCH的...

词条疾病

...血不彻底、迟发性心脏破裂、肝素中和不足、肝素反跳，血小板功能改变，凝血因子消耗、低体温、高血压、手术前用药不良有关系［4，5］。但人为差错因素引起未见报道。本组1例患者瓣膜置换手术后在SICU引流量3h720ml，循环...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2008年第5卷第5期

输血治疗

...态反应史患者。该制品因去除了极大部分血浆、白细胞、血小板，可防止或减少白细胞、血小板、血浆蛋白引起的发热性输血反应或变态反应，减少肝炎病毒的传播。方法及内容洗涤红细胞只含少量白细胞、血小板，血浆蛋白含...

词条医疗技术名

少见的糖皮质激素不良反应

...动脉栓塞。　　激素具有抑制纤维蛋白溶解和使红细胞、血小板增多的作用，所以能使凝血因子增加，促使血栓形成。对长期使用激素的患者，应高度警惕肺栓塞的发生。　　3地塞米松致前列腺增生　　王成功等［4］报道1例因...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第8期

先天性色素缺乏

...合征临床表现包括OCA眼部及皮肤症状，系统受累症状包括血小板功能下降导致的出血倾向，神经系统功能障碍，免疫缺陷。Hermansky-Pudlak综合征为少见的酪氨酸酶阳性型眼—皮肤白化病，有继发血小板缺陷的出血素质。患者容易...

词条词条；诊疗指南；罕见病诊疗指南；疾病；遗传性疾病

眼皮肤白化病

...合征临床表现包括OCA眼部及皮肤症状，系统受累症状包括血小板功能下降导致的出血倾向，神经系统功能障碍，免疫缺陷。Hermansky-Pudlak综合征为少见的酪氨酸酶阳性型眼—皮肤白化病，有继发血小板缺陷的出血素质。患者容易...

词条词条；疾病；遗传性疾病；罕见病诊疗指南；诊疗指南；白化病

泛发性白化病

...合征临床表现包括OCA眼部及皮肤症状，系统受累症状包括血小板功能下降导致的出血倾向，神经系统功能障碍，免疫缺陷。Hermansky-Pudlak综合征为少见的酪氨酸酶阳性型眼—皮肤白化病，有继发血小板缺陷的出血素质。患者容易...

词条词条；诊疗指南；罕见病诊疗指南；疾病；遗传性疾病；皮肤性病科；白化病