小儿家族性自主神经失调综合

肌张力障碍综合症

...遗传性进行性肌张力障碍：遗传性进行性肌张力障碍多在小儿发病，表现步行障碍及运动减少，躯干姿势异常，腰部明显向前弯曲，日内症状波动明显，晨轻，午后至傍晚加重，呈进行性发展，L-dopa疗效显著，本病与Parkinson病可...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

第二节　深反射异常

...感觉丧失通常上升至中胸段。病变平面以下的感觉缺失及自主神经功能障碍，伴有植物神经功能失调，出汗异常，大小便障碍等。　　（七）先天性肌营养不良（congenital-muscularmaldev-elopment）　属婴儿期肌病，为常染色体隐性遗...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学

肌张力障碍

...遗传性进行性肌张力障碍：遗传性进行性肌张力障碍多在小儿发病，表现步行障碍及运动减少，躯干姿势异常，腰部明显向前弯曲，日内症状波动明显，晨轻，午后至傍晚加重，呈进行性发展，L-dopa疗效显著，本病与Parkinson病可...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

第二节　神经病综合征（二）

...】　病因尚未完全明确，可能与慢病毒感染有关。有报告家族遗传性发病。　　【临床表现】　早期症状以精神症状、视觉症状及运动症状等三种症状中之一种开始，约50%病例的早期症状为精神症状，表现为记忆力减退、定向力...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学

肌张力障碍综合征

...遗传性进行性肌张力障碍：遗传性进行性肌张力障碍多在小儿发病，表现步行障碍及运动减少，躯干姿势异常，腰部明显向前弯曲，日内症状波动明显，晨轻，午后至傍晚加重，呈进行性发展，L-dopa疗效显著，本病与Parkinson病可...

词条疾病

膝反射异常

...感觉丧失通常上升至中胸段。病变平面以下的感觉缺失及自主神经功能障碍，伴有植物神经功能失调，出汗异常，大小便障碍等。（七）先天性肌营养不良（congenital-muscularmaldev-elopment）　属婴儿期肌病，为常染色体隐性遗传，...

参考资料求医问药；疾病大全；四肢

膝反射异常

...感觉丧失通常上升至中胸段。病变平面以下的感觉缺失及自主神经功能障碍，伴有植物神经功能失调，出汗异常，大小便障碍等。（七）先天性肌营养不良（congenital-muscularmaldev-elopment）属婴儿期肌病，为常染色体隐性遗传，或...

词条疾病

第二节　神经病综合征（四）

...皮下脂肪组织消失。　　五十、Riley-Day氏综合征　　又称家族性植物神经失调症，系一种先天性感觉异常综合征。　　【病因和机理】　未明。属常染色体隐体遗传。可能为神经系统、特别是植物神经系统先天性功能异常。　　...

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局部脂肪萎缩

...gressivelipodystrophy）是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失，有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。由于脂肪萎缩...

词条

部分性脂肪代谢障碍

...gressivelipodystrophy）是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失，有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。由于脂肪萎缩...

词条