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  • 《药品注册管理办法》(局令第17号)

    ...药品,Z代表中药,S代表生物制品。  第二百零九条 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的注册申请,除按照本办法的规定办理外,还应当符合国家的其他有关规定。  第二百一十条 实施批准文号管理的...

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  • 进口药品管理办法(局令第6号)

    ...一月内,迳向国家药品监督管理局申请复审。第五十八条麻醉药品、精神药品和放射性药品的进口管理,按照国务院《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》和《放射性药品管理办法》的规定执行。第五十九条港、澳、台...

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  • 第五十六章 药物经济学与社会药学的研究

    ...依赖是一种特殊的药源性疾病,这类药物大致有四类:①麻醉性镇痛药;②吗啡拮抗剂;③催眠药;④乙。这些药物长期服用都会产生精神和躯体的依赖性,形成‘“药瘾”,既能损害人体健康,也会导致一系列家庭及社会问题...

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  • 关于《药品生产企业许可证》换证工作的补充通知

    ...包装、净药材与末加工、炮制约药材严格分开。  *4-15麻醉药品、精神药品、毒性药品(药材)按规定验收、储存、保管  *4-16(生物制品专项)菌毒种按规定验收、储存、保管、使用、销毁。  4-17(生物制品专项)生物...

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  • 关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知

    ...理局核准的日期。  “特殊药品、外用药品标识”  麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和外用药品等专用标识在说明书首页右上方标注。按医疗用毒性药品管理的药材及其饮片制成的单方制剂,必须标注医疗用毒性药品...

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  • 揭开中国药物实验利益链:大批受试者为金钱参加

    ...部分医患矛盾都是在簿公堂之前化解。“比如有时出了麻醉意外,家属不和你走法律途径,要和医院私了,医院不同意就闹,一般医院会给点补偿,毕竟这种小概率事件总要发生的,医院从道义上来说也会赔钱。”而在“私了...

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  • 北京中医药学会60年回眸

    ...得一系列研究成果。中西医结合治疗急腹症和骨折、针刺麻醉的成功,是中西医结合早期有重大影响的临床成果。中医学术发展蒸蒸日上粉碎“四人帮”后,中医医疗、教育、科研等工作开始走入正轨。在这个大环境之下,根据...

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