家族部分脂肪代谢障碍

脂肪营养不良

...偏瘫，思维、智力、发育迟缓和心脏肥大。据报道有一个家族出现了可遗传的脂肪营养不良伴膀胱多发性血管瘤病，但人们推测这可能是由于和脂肪营养不良的基因连续，而并非脂肪营养不良的部分症状。疾病病因先天性脂肪营...

词条疾病；肾脏内科

...用于继发性系统性淀粉样变的效果并不满意。秋水仙碱对家族性地中海发热性淀粉样变有效，可阻止病情的发展和防止肾功能衰竭。疾病名称：继发性系统性淀粉样变英文名称：secondarysystemicamyloidosis别名：继发性系统性淀粉样...

词条疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病；淀粉样变

肾上腺脑白质营养不良

...、本病多在儿童期（5－14岁）发病，通常均为男孩，可有家族史。脑部损害或肾上腺皮质功能不全均可为首发症状，病程缓慢进展。2、神经系统早期症状常表现学龄儿童成绩退步，个性改变，易哭、傻笑等情况障碍，步态不稳...

词条疾病；神经内科

继发性系统性淀粉样变

...用于继发性系统性淀粉样变的效果并不满意。秋水仙碱对家族性地中海发热性淀粉样变有效，可阻止病情的发展和防止肾功能衰竭。疾病名称：继发性系统性淀粉样变英文名称：secondarysystemicamyloidosis别名：继发性系统性淀粉样...

词条疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病；淀粉样变

先天性非溶血性黄疸

...n英文：congenitalnonhemolyticjaundice疾病别名Gilbert综合征,慢性家族性非溶血性黄疸(间接型),体质性肝功能不良,特发性非溶血性胆红素增多症,间歇性幼年性黄疸,家族性胆汁血症,青春期间歇性黄疸,非结合性胆红素增多症,肝炎后胆红素...

词条疾病；消化内科

致心律失常性右室心肌病

...，本病应是一种先天性大体心脏结构异常，多数患者并无家族史。支持这种观点的人将ARVD/C称之为右心室发育不良。3.退变或变性学说该学说认为右心室心肌缺损是由于某种代谢或超微结构缺陷引起的进行性心肌细胞变性坏死的...

词条疾病；心血管内科

...症状体征：1.各型高脂血症的识别(1)先天性高脂血症：①家族性高Ch血症：A.青年男性早期出现的CHD表现及因此而发现的高Ch血症是该病的主要临床所见。患动脉硬化的男性杂合子患者，第一次出现心肌梗死的年龄为41岁。女性患...

词条疾病；风湿免疫科

解密“长寿基因”新机制

...性，发现了它维持人成体干细胞活力的新机制。长寿基因家族人人都希望自己衰老的步伐减慢。衰老是自然界普遍现象，从生物学上讲，衰老是生物随着时间的推移自发的必然过程，生物出现结构和机能衰退，适应性和抵抗力减...

参考资料医药经济；生物技术；技术要闻

...维素成分），进餐方式不良（不食早餐、晚餐过饱食）及家族遗传倾向等有关。胆囊结石出现的临床症状无特异性，常误诊为胃肠疾病或心绞痛。结石越小越易引起胆绞痛，而较大的结石可无症状［2］。胆囊结石的超声影像有...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2007年第4卷第2期

23.3　病因

...意：　　23.3.1　遗传因素　　社会调查表明，肥胖在某些家族中特别容易出现，而60-80%的严重肥胖者有家族发病史。国外一些学者曾经统计七组双亲肥胖者1，562例，其下一代肥胖发生率，最高组达87%最低组63%，而对照组则仅为38...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床营养学