...文：[医]essentialtremor;Minor'stremor疾病别名原发性震颤,家族性震颤,良性特发性震颤,primarytremor,familialtremor,idiopathictremor疾病代码ICD：G25.0疾病分类神经内科疾病概述特发性震颤是一种常染色体显性遗传病，为最常见的锥体外系疾...
词条疾病；神经内科...病。1891年Menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭和锥体束损害的患者，符合目前多系统萎缩病（MSA）的临床和病理改变。1900年Dejerine和Thomas将出现这组临床表现的患者命名为橄榄体脑桥小脑萎缩。以后...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病...第1年内出现明显症状、体征；后者症状出现较晚，包括家族性手足徐动症、变形性肌张力障碍（dystoniamusculorumdeformans）及遗传性小脑性共济失调等。常见病因为产期严重缺氧、成红细胞增多症伴胆红素脑病等。脑部最常见的病...
词条中医学；中医骨伤科；中医病名；中医诊断学；疾病；神经内科...病。1891年Menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭和锥体束损害的患者，符合目前多系统萎缩病（MSA）的临床和病理改变。1900年Dejerine和Thomas将出现这组临床表现的患者命名为橄榄体脑桥小脑萎缩。以后...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病...gressivelipodystrophy）是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失，有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。由于脂肪萎缩...
词条...gressivelipodystrophy）是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失，有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。由于脂肪萎缩...
词条疾病...gressivelipodystrophy）是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失，有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。由于脂肪萎缩...
词条神经内科；自主神经系统疾病；皮肤科疾病；真皮及皮下脂肪组织病；疾病...gressivelipodystrophy）是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失，有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。由于脂肪萎缩...
词条...马缴、穹窿和视神经改变轻微。脊髓后根节、周围神经和自主神经均正常。（5）淀粉样斑块：主要存在于小脑分子层，其次是齿状核、顶叶、海马、杏仁核、Coll核、三叉神经脊核和脊髓后角。淀粉样斑块中心部由无结构或颗粒...
词条神经内科；感染内科；朊毒体感染；输血医学；输血并发症；输血传播疾病；朊毒体病...马缴、穹窿和视神经改变轻微。脊髓后根节、周围神经和自主神经均正常。（5）淀粉样斑块：主要存在于小脑分子层，其次是齿状核、顶叶、海马、杏仁核、Coll核、三叉神经脊核和脊髓后角。淀粉样斑块中心部由无结构或颗粒...
词条感染内科；朊毒体感染；疾病