...dreich病）Ⅱ.进行性神经性肌萎缩（Charcot-Marie-Tooth病）Ⅲ.家族性运动失调（Roussy-Lévy病）c.脊髓空洞症d.脊髓肿瘤e.脊髓损伤f.其他②下运动神经元a.脊髓灰质炎（小儿麻痹）b.其它病毒性脊髓炎c.外伤性d.脊柱肌肉萎缩Ⅰ.遗传性早...
参考资料求医问药；疾病手册；创伤及骨科...dreich病）Ⅱ.进行性神经性肌萎缩（Charcot-Marie-Tooth病）Ⅲ.家族性运动失调（Roussy-Lévy病）c.脊髓空洞症d.脊髓肿瘤e.脊髓损伤f.其他②下运动神经元a.脊髓灰质炎（小儿麻痹）b.其它病毒性脊髓炎c.外伤性d.脊柱肌肉萎缩Ⅰ.遗传性早...
词条疾病...往有前驱症状，且多为双侧性，一般在青春期发病，多有家族史。血中组织胺稍有增高而五羟色胺（5-HT）显著降低。 （二）Sluder氏颅—面血管性疼痛 大多发生于男性，表现单侧固定的阵发性头痛，累及眼眶及其上下区域...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...高。由于韧带骨化症患者常同时伴有甲状旁腺功能减低或家族性低磷酸盐性佝偻病，提示钙磷代谢异常可以导致韧带骨化。虽然血液化学测定常为正常，但钙摄入量试验显示：后纵韧带骨化症患者的肠腔钙吸收有降低的趋势。此...
词条骨科疾病；脊柱疾患；颈椎不稳定；颈椎后纵韧带骨化症与颈椎黄韧带骨化症；疾病...、痴呆与精神异常，大脑有广泛散在性小软化灶。本病无家族史，故可与慢性进行性舞蹈病鉴别。（4）半侧舞蹈病：本病表现为局限于一侧上、下肢不自主的舞蹈样运动。往往是基底核血管性损害的结果，患者多见于中年或老...
词条疾病；神经内科；常见症状...第1年内出现明显症状、体征；后者症状出现较晚，包括家族性手足徐动症、变形性肌张力障碍（dystoniamusculorumdeformans）及遗传性小脑性共济失调等。常见病因为产期严重缺氧、成红细胞增多症伴胆红素脑病等。脑部最常见的病...
词条中医学；中医骨伤科；中医病名；中医诊断学；疾病；神经内科...，右侧12侧，左侧8例。1.2病史及临床症状全部病例未发现家族史及遗传史。发病至就诊时间最短6天，最长达10年。临床症状除颈部膨胀畸形以外，多无特殊不适。就诊时1例自觉肿物有牵拉、麻木感；1例声嘶、呼吸阻塞且有睡眠...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2007年第5卷第10期【概述】漏斗胸是一种先天性并常常是家族性的疾病。男性较女性多见，有报道男女之比为4∶1，属伴性显性遗传。【诊断】漏斗胸在临床上非常容易诊断，畸形一目了然。但要确定漏斗胸的严重程度则是比较困难的，目前临床...
参考资料求医问药；疾病手册；胸外科拼音：lòudòuxiōng概述：漏斗胸是一种先天性并常常是家族性的疾病。男性较女性多见，有报道男女之比为4∶1，属伴性显性遗传。诊断：漏斗胸在临床上非常容易诊断，畸形一目了然。但要确定漏斗胸的严重程度则是比较困难...
词条疾病...肠趾，1例（3.4%）结膜炎，2例（6.8%）口腔溃疡。 2.6家族史10例（34.5%）患儿的一、二级亲属中1～2位亲属有脊柱关节病，并且其HLA-B27阳性。 2.7实验室检查患儿就诊时均进行了血常规、肝、肾功能、ESR、CRP、RF、HLA-B27、PPD-...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2005年第2卷第2期