...尿酸男性大于417μmol/L，女性大于357μmol/L，常见于有痛风家族史者，在城市成年人群中发生率为1.4%。本期的处理主要是饮食治疗和注意避免诱发因素如酗酒等，同时积极治疗肥胖、高血压、高脂血症、糖尿病等。目前多数学者认...
参考资料求医问药；疾病手册；风湿免疫科...症状体征：1.各型高脂血症的识别(1)先天性高脂血症：①家族性高Ch血症：A.青年男性早期出现的CHD表现及因此而发现的高Ch血症是该病的主要临床所见。患动脉硬化的男性杂合子患者，第一次出现心肌梗死的年龄为41岁。女性患...
词条疾病；风湿免疫科...sponsegene-1,Egr-1)Egr-1是即刻早期反应(immediateearlyresponse)基因家族中重要的一员,在神经、循环、泌尿、呼吸等多个系统能控制细胞增长、分化和凋亡。在多种刺激物如电离射线、紫外线照射、张力刺激、低氧、缺血/再灌注损伤、化...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2009年第8卷第8期...及毒物接触史，营养及饮食习惯，手术史，月经孕产史及家族史。 二、体格检查 皮肤粘膜颜色、出血点，皮肤结节或斑块，黄疸，舌乳头、浅表淋巴结，胸骨压痛，肝脾有无肿大，腹部有无肿块等。 三、实验室检...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；血液病学...病，如有发生大多在经绝期后。国外报告不少病例有阳性家族史，多属常染色体遗传，少数属伴性遗传。脑力劳动者及经济营养良好阶层发病较多。痛风病程颇长，未累及肾脏者经过有效防治预后良好，一般不影响寿命，且可和...
词条疾病...引起严重的溶血性贫血，俗称蚕豆黄。 （二）先天性家族性非溶血性黄疸 人类先天性家族性非溶血性黄疸（Grigler-Najjar综合征）是由于缺乏UDP-葡萄糖醛酸基转移酶，使胆红素不能与葡萄糖醛酸结合，形成结合胆红素，使...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...。本病为位于第13染色体的隐性基因传递的遗传性疾病，家族性多发。患者多为儿童及青少年。本病的特点是铜代谢障碍，不能正常排出而蓄积于各器官。首先累及肝，待肝饱和后再沉积于中枢神经系统，故出现神经症状。铜也...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学...初次发病多见于30～60岁，偶尔亦可在儿童期发病。同一家族中可有多人发病。男女发病机会均等。复发性风湿病是一种反复急性发作的关节炎，常突然起病，无前驱症状。疼痛在几小时内达到高峰，疼痛程度不一，可以从钝痛...
词条疾病；风湿科；遗传及先天性异常...初次发病多见于30～60岁，偶尔亦可在儿童期发病。同一家族中可有多人发病。男女发病机会均等。复发性风湿病是一种反复急性发作的关节炎，常突然起病，无前驱症状。疼痛在几小时内达到高峰，疼痛程度不一，可以从钝痛...
词条疾病；风湿科；遗传及先天性异常...初次发病多见于30～60岁，偶尔亦可在儿童期发病。同一家族中可有多人发病。男女发病机会均等。复发性风湿病是一种反复急性发作的关节炎，常突然起病，无前驱症状。疼痛在几小时内达到高峰，疼痛程度不一，可以从钝痛...
词条疾病；风湿科；遗传及先天性异常