...致颜面部畸形或器官功能障碍，可伴有颅骨缺损。6.可有家族史。诊断依据1.多见于青年人，生长缓慢。2.边界不清，质地柔软，松弛下垂，颜面部畸形，不可压缩。3.瘤体内可扪及念珠状或丛状结节。4.皮肤散在色素斑。5.多发性...
词条...能减低所引起的糖尿的疾病。原发性肾性葡萄糖尿者除有家族史外，通常缺乏糖尿病患者常见的烦渴、多尿、脓尿等症状，大多通过常规尿液分析发现。初生发病，一般无症状，也不影响发育，预后良好。疾病描述肾性糖尿(renal...
词条疾病；肾脏内科...脑。临床表现1.５－１８岁起病，有常染色体隐性遗传的家族史。初期出现步态不稳、易跌，症状以晚间为甚；以后渐向上蔓延到小脑和脊髓小脑束而出现更明显的共济失调，行走更困难、躯干因不能维持姿势而左右晃动。2.部...
词条...脱发常呈进行性，有家族倾向，多见于男性。诊断：根据家族史，秃发部位等临床表现，诊断不难。女子弥漫性秃发须排外其他原因，如产后秃发，或伴有其他系统性疾患如伤寒、贫血等。治疗措施：消除思想顾虑，减少精神负...
词条疾病...娠前3个月，此时激素水平已处于上升阶段。约60%患者有家族史，但无一致的遗传形式。本病以女性多见。可见于任何年龄，首次发病多在青年或成人早期，发作频率不定，每月1至数次到每年1至数次不等，偶尔多达每周2次。疾...
词条疾病；妇产科...（reactiveperforatingcollagenosis）罕见，发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。皮肤损害为帽针头大小角化性丘疹，逐渐增大，直径约5～6mm，正常肤色，表面光滑，中心脐窝状下陷，嵌有棕褐色角栓物（不易剥...
词条疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病...黑子病。特点是皮肤粘膜黑子伴有胃肠息肉。多数患者有家族史，本病为常染色体显性遗传。有的患者表现不完全的症状，只有色素斑或消化道之息肉。症状体征本病在口周、唇部(特别是下唇)、口腔粘膜有褐、黑色斑点，境界...
词条疾病；皮肤性病科...，60岁为高峰，多在70岁前发病，女性较多。40%的患者有家族史，其余为散发。疾病描述皮克病(Pick’sdisease)是罕见的缓慢进展的认知与行为障碍性疾病。Pick(1892)首先描述了一组以额颞叶萎缩为病理特征的病人，表现为行为异常...
词条疾病；神经内科...（reactiveperforatingcollagenosis）罕见，发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。皮肤损害为帽针头大小角化性丘疹，逐渐增大，直径约5～6mm，正常肤色，表面光滑，中心脐窝状下陷，嵌有棕褐色角栓物（不易剥...
词条疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病...疫性疾病、寄生虫病等病史；儿童应注意生长发育情况及家族史；女性应注意月经、妊娠、分娩及哺乳等情况。2．体检注意皮肤、结膜与粘膜的色泽及出血征象，舌及指甲、毛发有无异常，骨骼有无压痛与隆起，淋巴结及肝脾...
词条