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  • 肿瘤深部热疗和全身热疗技术管理规范(试行)

    ...临床应用管理办法》,做好肿瘤深部热疗和全身热疗技术审核和临床应用管理,保障医疗质量和医疗安全,我部组织制定了《肿瘤深部热疗和全身热疗技术管理规范(试行)》,2009年11月13日(卫办医政发〔2009〕188号)印发。201...

    词条公文;医疗技术管理规范
  • 香港和澳门服务提供者在内地设立独资医院管理暂行办法

    ...、当地医疗机构设置规划一并报所在地省级卫生行政部门审核。第十三条省级卫生行政部门对申请材料及设区的市级卫生行政部门初审意见进行审核,提出意见后报卫生部审批。报请审批,需由省级卫生行政部门向卫生部提交以...

    词条法规文件
  • 静脉用药调配中心建设与管理指南(试行)

    ...配专业技术服务的部门。静配中心通过静脉用药处方医嘱审核干预、加药混合调配、参与静脉输液使用评估等药学服务,为临床提供优质可直接静脉输注的成品输液。第四条静配中心应当由药学部门统一管理。医疗机构药事管理...

    词条法规文件;医疗机构管理;静脉用药调配中心
  • 关于规范医疗器械检测机构比对试验管理工作的通知

    ...家组对医疗器械检测机构报送的检验记录和结果进行技术审核,并对相关数据进行统计分析,形成中期报告,再经医疗器械检测机构确认。比对试验专家组对医疗器械检测机构确认后的相关数据进行分析和评价,编制比对试验结...

    词条
  • 甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定

    ...收申请材料及现场验收材料移交医疗器械经营企业许可证审核部门(以下简称审核部门)。同时,在“医疗器械经营许可证管理系统”完成现场验收结论。第十五条审核部门收到现场验收申请材料后,应在五个工作日内,依据有...

    词条法规文件;医疗器械
  • 疫苗生产车间生物安全通用要求

    ...告的内容应至少包括:a)风险评估报告名称;b)编写、审核、批准信息;c)评估目的;d)评估范围;e)评估依据;f)评估程序和方法;g)评估内容;h)评估结论。4防护水平分级:4.1根据车间涉及病原微生物操作的风险,将...

    词条疫苗;生物安全;法规文件
  • 冬虫夏草用于保健食品试点工作方案

    ...省级食品药品监管部门受理企业申请后,对相关资料进行审核,提出审核意见。符合要求的,报送国家食品药品监督管理局。(三)国家食品药品监督管理局组织对省级食品药品监管部门报送的相关资料进行审核,符合要求的,...

    词条法规文件
  • 血站管理办法

    ...或者技术部门的技术审查报告后二十日内对申请事项进行审核审核合格的,予以执业登记,发给卫生部统一样式的《血站执业许可证》及其副本。第十五条有下列情形之一的,不予执业登记:(一)《血站质量管理规范》技术...

    词条法规文件
  • 中华人民共和国护士管理办法

    ...十五条注册机关在受理注册申请后,应当在三十日内完成审核审核合格的,予以注册;审核不合格的,应当书面通知申请者。第十六条护士注册的有效期为二年。护士连续注册,在前一注册期满前六十日,对《中华人民共和国...

    词条法规文件
  • 供港澳蔬菜检验检疫监督管理办法

    ...理申请后,应当根据本办法第十条和第十一条的规定进行审核审核工作应当自受理之日起10个工作日内完成。符合条件的,予以备案,按照“省(自治区、直辖市)行政区划代码+SC+五位数字”的规则进行备案编号,发放备案证...

    词条法规文件;管理办法

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