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  • 涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法

    ...研究方案、相关资料,包括文献综述、临床前研究和动物实验数据等资料;(五)知情同意书;(六)生物样本、信息数据的来源证明;(七)科学性论证意见;(八)利益冲突申明;(九)招募广告及其发布形式;(十)研究...

    词条词条;法规文件;伦理学
  • 生物制品生产、检定用菌种、毒种管理规程

    ...一、二类菌、毒种及芽胞菌、真菌必须在严格隔离的专用实验室及动物室内操作,并应加强对操作人员的防护。活菌、活毒操作必须严格执行《活菌、活毒操作管理制度》。3.4三、四类菌、毒种的操作应按各项制品规程的规定在...

    词条
  • 中华人民共和国传染病防治法实施办法

    ...医源性感染。第十五条卫生防疫机构和从事致病性微生物实验的科研、教学、生产等单位必须做到:(一)建立健全防止致病性微生物扩散的制度和人体防护措施;(二)严格执行实验操作规程,对实验后的样品、器材、污染物...

    词条法规文件
  • 全国疾病预防控制机构卫生应急工作规范(试行)

    ...险评估等工作,同时负责流行病学调查、现场快速检测和实验室检测、卫生学处置等应急响应工作;提出和实施防控措施,进行风险沟通和效果评估;承担相关人员的培训与演练、相应应急物资和技术储备;提供技术指导和技术...

    词条卫生应急工作规范;部门规章
  • 单采血浆站技术操作规程(2022年版)

    ...《单采血浆站质量管理规范(2022年版)》《单采血浆站实验质量管理规范(2022年版)》等要求,我委组织制定了《单采血浆站技术操作规程(2022年版)》。现印发给你们,请遵照执行。附件:单采血浆站技术操作规程(2022年...

    词条词条;献血;献血管理;血液成分单采
  • 中药、天然药物注射剂基本技术要求

    ...床安全性研究非临床安全性试验,必须在通过GLP认证的GLP实验室进行。如注射剂所用辅料用量超过常规用量,应提供非临床安全性试验资料或文献资料。如使用了未经国家食品药品监督管理局按注射途径批准生产或进口的辅料,...

    词条法规文件
  • 疾病预防控制工作绩效评估标准(2012年版)

    ...06.3人力综合素质指数:省级市级县级≥6.70≥5.97≥4.93506.4实验室检验能力达标单位比例≥95%406.5信息网络直报正常运行率:疾病预防控制机构县及以上医疗卫生机构乡镇\街道基层卫生机构100%100%≥95%30合计18——1000注:绩效得分=...

    词条部门规章
  • 遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)

    ...范诊治细菌真菌感染;强化临床微生物室建设,通过参加实验室室间质评、推广耐药菌快速诊断技术等,提升病原学诊断能力;大力培养抗感染领域临床药师,率先在儿科等重点科室配备专职药师。加强对民营医院、乡镇卫生院...

    词条词条;法规文件
  • 国科大

    ...院士330人,博士生导师5759名。分布在各研究所的3个国家实验室、84个国家重点实验室、163个中国科学院重点实验室、41个国家工程研究中心(实验室),以及众多国家级前沿科研项目,为研究生培养提供了宏大的科研实践平台。...

    词条组织机构
  • GBZ/T 210.2—2008 职业卫生标准制定指南 第2部分:工作场所粉尘职业接触限值

    ...种接触可造成以肺部纤维化为主的职业危害的;e)动物实验、现行资料表明该物质有明显致肺纤维化作用,可能造成健康危害的;f)涉及国际贸易和国计民生急需制定的;g)国外已经制定职业接触限值的。3.3粉尘的职业接触限...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生

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