【摘要】目的对北京中国实验动物种子中心的SPF级KM小鼠进行免疫功能研究。方法采用碳廓清洁、DHT、ConA诱导小鼠脾淋巴细胞转化等方法。结果SPF级KM小鼠脾脏和胸腺系数分别是4.93～5.53和4.30～4.78;DHT为13.18～22.62;ConA诱导小鼠脾...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第11期；论著...条 麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用本条例。 麻醉药品和精神药品的进出口依照有关法律的规定办理。 第三条 本条例所称麻醉...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...根据需要设置的检验、中药标本、留样观察以及其它各类实验室应与药品生产区分开。生物检定、微生物限度检定和放射性同位素检定要分室进行。 第二十九条对有特殊要求的仪器、仪表，应安放在专门的仪器室内，并有防...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...大生产可行性的基础，工艺的优化与中试放大是原料药从实验室过渡到工业生产不可缺少的环节，是工艺能否工业化的关键，同时对评价工艺路线的可行性、稳定性具有重要意义。因此，需要关注小试研究是否充分、中试的设备...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...2分。 3．检验人员须有高中以上学历，实验室检验人员并需经省级以上药品监督管理部门认可的专业机构进行专业技术培训合格。 10 3．检查检验人员的学历证书和培训证书，每有1人学历不符合...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...求一致，有捕尘设施，有防止交叉污染的措施。 2-51实验室、中药标本室、留样观察室应与生产区分开；生物检定、微生物限度检定应分室进行。 2-52有特殊要求的仪器、仪表安放在专门的仪器室内，有防止静电、振动、...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...次全国生物制品生产用牛血清质量及管理研讨会是继全国实验动物专家研讨会之后又一次贯彻落实2000年版《中国生物制品规程》的重要会议，其目的在于从源头上加强生物制品生产用原辅(起始)材料的质量控制，进一步保证生物...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...事药学科研的人员以全科编制的1／20左右为宜，其中可设实验室主任1人，或由药学科主任兼任。该岗位人员具有合格的专业学历，应有较为广博的专业的知识，且在医院药学的一领域具有较深的造诣，善于发现问题和提出问题...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...为“经济人”，认为金钱是刺激积极性的唯一动力；霍桑实验证明是社会人，还有社会和心理的影响。 2．以前的管理认为生产效率主要受工作方法和工作条件的制约；霍桑实验证明主要取决于职工的积极性，取决于职工的...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...医疗废物是指医疗机构在医疗、预防、保健、研究单位或实验室以及其他相关医疗活动中所产生的具有直接或间接感染性、毒性及危害性的废弃物。医疗废物被认为对人类健康有害，如感染性医疗废物流入社会可引起疾病的传播...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2007年第8卷第12期