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  • 华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

    ...周期。　　1.3观察标准疗效评价及毒副反应均按WHO推荐的实体瘤疗效及毒副反应评价标准。化疗2个周期后评价疗效。　　2结果　　2.1近期疗效观察观察组有效率33.88%(7/18)，对照组有效率35.00%(7/20)。两组差异无显著性(P＞0.05)。　...

    参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第17期
  • 复方氟尿嘧啶口服液治疗晚期食管癌20例临床分析

    ...2周后重复。治疗2周期后评价疗效。1.3疗效评价标准按WHO实体瘤不可测量标准统一评价疗效［3］分为完全缓解（CR）：所有症状体征完全消失至少4周；部分缓解（PR）：肿瘤大小估计减少≥50%至少4周；稳定（NC）：病情无明显变...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第11期
  • OXiGENE公司启动新型试剂关键注册研究

    ...栓和紫杉醇配合使用，具有抵抗甲状腺未分化癌以及其他实体瘤的活性。这些资料为患者带来了希望，并为此次关键注册研究奠定了基础。」关於此次临床研究设计方案、患者招募标准以及参与此次研究的中心的详细情况，请访...

    参考资料药品天地；专业药学；药学研究
  • 艾迪联合泽菲治疗老年晚期肺癌恶性胸水44例

    ...后作临床评价，近期疗效按WHO标准分为完全缓解（CR）：实体肿块及胸腔积液完全消失，超过1个月；部分缓解（PR）：肿块及胸腔积液减少50%以上，时间不少于4周；无变化（NC）：肿块及胸腔积液减少不到50%或增大未超过25%；进...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2009年第8卷第2期
  • 奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌的临床观察

    ...，化疗3个周期后评价疗效。1.3评价标准近期疗效根据WHO实体瘤疗效评价标准进行判定，分为完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、稳定（SD）和进展（PD），以CR+PR为有效率。毒副作用按WHO标准评价分为0～Ⅳ。神经系统毒副作用按L-O...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第13期
  • 2011年度甘肃省抗生素、抗肿瘤非基药集中采购评标细则

    ...品；2）单独定价专利药品；3）国家一类新药；4）化合物实体专利药品；2.第二质量层次（40分）1）原研制药品；2）单独定价药品；3.第三质量层次（30分）1）全国医药工业企业法人单位主营业务收入排序前30家企业；2）化学药...

    医药产业医药经济；招标采购
  • 化疗法

    ...奇金淋巴瘤等可能经化疗达到治愈和延长生存期。（2）实体瘤①晚期实体瘤A.根治性化疗：化疗可能治愈并延长生存期的实体瘤，如绒毛膜上皮瘤、睾丸肿瘤、Wilm瘤、神经母细胞瘤、小细胞肺癌、胚胎性横纹肌肉瘤和尤文（Ewing...

    词条医疗技术名
  • 华蟾素注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤疗效分析

    ...用不同的化疗方案。　　1.3疗效评价及观察指标按ＷＨＯ实体瘤疗效判定标准分为完全缓解(ＣＲ)、部分缓解(ＰＲ)、无效(ＮＣ)、进展(ＰＤ)四级。观察有效率（CR+PR）、生存质量、肝功能变化。生存质量以卡氏评分标准在治疗...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第23期
  • 沙利度胺联合TACE术对原发性肝癌复发和生存期的影响

    ...选择抑制VEGF的血管生成作用，所以近年来不断探讨用于实体瘤的治疗。本组亦是据此在TACE同时加入此药应用。　　3．3从本组对比的临床结果表明，加入TLD组的患者其TACE术后复发转移时间为138d，明显比对照组86d延长，差异有统...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第3期
  • 应用流式细胞仪检测CD34+细胞方法学评价

    ...（CTX）＋重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）动员后的实体瘤患者（淋巴瘤、乳腺癌），采集使用CS3000-Plus血细胞分离机（Baxter公司，美国）。　　1.2　CD34+细胞的标记　对10份APBSC分别进行2种不同再处理与CD34标记。　　1.2.1　...

    参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；免疫学

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