...P1的PCR产物测序结果与我们设计合成的EBVLMP1-1HIND链的序列完全一致，表明60bp的寡核苷酸插入pSUPER载体，靶向EBVLMP1基因的pSUPER-LMP1载体构建成功。 2.4逆转录病毒载体的包装 重组质粒pSUPER-LMP1经脂质体法转染包装细胞PA317，4...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2006年第21卷第3期...1057位点多态性检测的电泳结果 IRS-2基因型GG：PCR产物完全被切开，具有102bp和185bp条带；IRS-2基因型GA:PCR产物未被完全切开，具有287bp,185bp和102bp条带；IRS-2基因型AA：PCR产物均未被切开，具有287bp条带，见图1。 2.2IRS-2基因频...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第16期...端为结合序列，3‘端为催化序列，两引物3‘端为9个碱基完全互补)PCR合成RZ，经琼脂糖凝胶电泳纯化后，用T载体克隆，另外设计一引物P13(+)(载体T7启动子上游)，与P14(-)配对，用于筛选正向插入T7启动子下游的阳性克隆(简称pRZ)，...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；免疫学...，37℃温浴4h。用8g/L琼脂糖凝胶电泳检测酶切结果，待DNA完全消化后（电泳显示单一条带），用QIAquickPCR纯化试剂纯化回收酶切产物。 1.4.2载体与目的基因的连接将酶切后的载体和目的基因按1∶1、1∶2和1∶4的摩尔比混合，用...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2006年第21卷第1期...的琼脂糖凝胶电泳结果（图1）显示，所有产物均能酶切完全，在约169bp及127bp附近分别有一条带（SS型），而未见不能切断（ss型）或不能完全切断（Ss型）的个例。该结果表明:维吾尔族人COL1A1基因只有SS基因型，无COL1A1基因Sp1位...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第6期；论著...1as，经酶切鉴定片断大小无误，送测序结果显示插入片断完全正确。 1.2.2表达重组质粒的MCF-7细胞亚克隆的筛选及鉴定采用Lipofectamine2000脂质体转染法,将重组质粒pPIN1as和pcDNA3.1分别转染MCF-7细胞，按照说明书操作，并以未转染...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第7期...长作图。前者是将基因组DNA用切点很少的限制酶如NotI等完全酶切，得到长约100～l000kb的DNA长（大）片段，每条染色体平均切成130个片段，按照片段上的标记把片段按次序排列，然后再把每一长片段酶切成短片段，再把短片段排...
词条...机分析，与已知的包括25aa信号肽序列在内的人CD59cDNA序列完全一致。 GAATTCATGGGAATCCAAGGAGGGTCTGTCCTGTTCGGGCTGCTGCTCGTCCTGGCTGTCTTCTGCCATTCAGGTCATAGCCTGCAGTGCTACAACTGTCCTAACCCAACTGCTGACTGCAAAACAGCCGTCAATTGTTCATCTGATTTTGATGCGTGTCTCATTACCAAAGCTGGGTTACAAGTGTATAACAAGTGTTGGAAG...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...E电泳结果表明诱导表达蛋白的分子量为83 kD,与预期结果完全相符(图4)。经薄层扫描分析表达蛋白占细菌总蛋白的9%。分离纯化的蛋白行SDS-PAGE凝胶电泳，转移到硝酸纤维素膜上，用由本室制备的抗HSP90α血清(另文发表)进行WesternB...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...探针，在探针上标记了放射性同位素，同分别经酶A，酶B完全酶切的DNA作印迹杂交。在曝光后的X线片上可看到不同的杂交带图型。①是正常个体，经酶A和酶B切后的DNA同探针杂交，都只看到一条带。②是一个杂合子即隐性突变基...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；实用免疫细胞与核酸