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  • 内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法

    拼音:nèiménggǔzìzhìqūyīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐshíshībànfǎ《内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法》2000年内蒙古自治区人民政府第11次常务会议通过,2000年12月21日内蒙古自治区人民政府令第109号发布并施行。内蒙古自治区医...

    词条法规文件;管理办法
  • 香港和澳门服务提供者在内地设立独资医院管理暂行办法

    ...投资审批管理系统网站填写《外商投资非营利性医疗机构备案表》,到商务部办理备案,并提交以下材料:(一)外商投资非营利性医疗机构备案表“打印版(经签章)”;(二)卫生部门的设置许可文件(复印件)。商务部备...

    词条法规文件
  • 医疗美容服务管理办法

    ...,依据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《护士管理办法》《制定本办法》。第二条本办法所称医疗美容,是指运用手术、药物、医疗器械以及其他具有创伤性或者侵入性的医学技术方法对人的容貌和人体各部位形态进...

    词条法规文件
  • 重庆市食品安全管理办法

    ...:zhòngqìngshìshípǐnānquánguǎnlǐbànfǎ《重庆市食品安全管理办法》于2010年11月22日重庆市人民政府第86次常务会议通过,2011年1月14日公布,自2011年6月1日起施行。重庆市食品安全管理办法第一章总则:第一条为了保证食品安全,...

    词条法规文件;管理办法
  • 抗菌药物临床应用管理办法

    ...药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定,报卫生部备案。第二章组织机构和职责:第七条医疗机构主要负责人是本机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人。第八条医疗机构应当建立本机构抗菌药物管理工作制度。第九条...

    词条
  • 互联网药品交易服务审批暂行规定

    ...服务机构资格证书后,申请人应当按照《互联网信息服务管理办法》的规定,依法取得相应的电信业务经营许可证,或者履行相应的备案手续。第十八条提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品...

    词条法规文件
  • 实验动物许可证管理办法(试行)

    ...、自治区、直辖市科技厅(科委)签定协议,并报科技部备案。第二章申请第五条申请实验动物生产许可证的组织和个人,必须具备下列条件:1.实验动物种子来源于国家实验动物保种中心或国家认可的种源单位,遗传背景清楚...

    词条法规文件
  • 医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定

    ...部门书面告知。相关文件至少包括:(一)经注册审查、备案的说明书的复本;(二)更改备案的说明书;(三)说明书更改情况说明(含更改情况对比表);(四)注册产品标准修改文件(仅限于说明书更改内容涉及标准的文...

    词条部门规章;医疗器械
  • 居民健康卡安全存取模块(SAM)卡生命周期管理办法

    ...guǎnlǐbànfǎ《居民健康卡安全存取模块(SAM)卡生命周期管理办法》由卫生部于2012年2月24日卫办综发〔2012〕26号印发,自2012年2月24日起实施。居民健康卡安全存取模块(SAM)卡生命周期管理办法第一章总则:第一条为了规范中...

    词条
  • 职业病诊断医师培训大纲(2021年版)

    ...部门要结合当地实际,依据《办法》做好职业病诊断机构备案工作,及时向社会公布备案的职业病诊断机构和职业病鉴定办事机构相关信息。根据《办法》第十一条规定,被指定承担职业病诊断工作的医疗卫生机构应当在开展职...

    词条词条;职业卫生;职业病

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