...品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。 第二条本办法适用于所有从事药品购销的单位和个人。 第三条地方各级药品监督管...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...起，中国开始探索药品分类管理工作。1999年，颁布了《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，逐步对处方药与非处方药进行分类管理。遴选和审批非处方药品种，开展处方药与非处方药的转换工作，先后公布了4610种非处...
医药产业药品天地；药界风云；动态...医疗单位使用医药门市部应当凭盖有医疗单位公章的医生处方零售。处方应留存两年备查。 医疗单位购买第一类精神药品，需持县以上卫生行政部门核发的《精神药品购用卡》在指定的经营单位购买。《精神药品购用卡》由...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...疗单位使用，医药门市部应当凭盖有医疗单位公章的医生处方零售。处方应留存两年备查。医疗单位购买第一类精神药品，需持县以上卫生行政部门转发的《精神药品购用卡》在指定的经营单位购买。《精神药品购用卡》由卫生...
词条法规文件...说明（一）药品生产企业（进口药品代理商）根据《药品管理法》和国家药品监督管理局对药品说明书、标签和包装的有关规定和要求，应向企业注册地的省（区、市）药品监督管理局提交下述材料：1．《非处方药品审核登记...
医药产业药品天地；药界风云；处方药及处方管理...日卫生部发布） 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定制定本办法。 第二条 医院药剂工作是工作的重要组织部分是提高质量、保证患者用药安全效的重要环节，卫生行政部门和医院领导必须予以重视...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...、销售劣药“阿胶”的行为。依据《中华人民共和国药品管理法》相关规定，给与该公司如下行政处罚：1、没收专门用于生产劣药阿胶的骡皮5张，半成品7790公斤；成品704公斤；2、处货值金额三倍的罚款200640元；3、直接负责人...
健康行业资讯；新闻专题；曝光台...第九条医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明...
词条法规文件...解和自我测试之用，并附有英文版《中华人民共和国药品管理法》全文。本书可作为高等医药院校药事法规课程的教材，也可供药品研制、生产、经营、使用、检验等部门的药学技术人员及药品监督管理干部学习药事法规时参考...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...师资格。企业应当按照国家有关规定配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药。第一百二十九条质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。从事中药饮片质量...
词条部门规章