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  • 正性肌力药物市场逐年走高

    ...农不得与强利尿剂呋塞米联合使用。而且患者对氨力农的耐受性不及米力农。根据米内网提供的数据,氨力农2011样本医院的销售额仅为米力农的1/5左右,其中山东齐鲁制药占据了氨力农注射液87%的市场份额,氨力农产品其他获...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 高血压药物市场:复方制剂有前景创新剂型受青睐

    ...用低剂量单药的优点是可以了解病人对各种药物的疗效和耐受性的反应,但需要时间。联合治疗是指起始即联合应用低剂量两种药物,如血压不能达标,可将其中药物的剂量增至足量,或添加低剂量第三种药物,如血压仍不能达...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 辉瑞制药公司强化在日本的开发

    ...销中辉瑞制药公司突出宣传洛活喜的长期安全性、病人的耐受性等有实证的材料。洛活喜和沙坦类产品在日本占据了老的ACE抑制剂市场。立普妥在日本是和日本山之内制药公司一起销售的,其增长略低于预期。主要由于有的他丁...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • SHPGY获批首个治注意力缺陷多动症口服药

    ...要的新选择。临床试验证明,DAYTRANA是有效的,总的来说耐受性是好的,以方便的贴剂的形式提供了治疗ADHD的办法。”作为Shire和Noven之间就DAYTRANA达成的协定的一部分,Shire于2003年完成了对Noven的2,500万美元的首笔付款,随后可...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 拜耳:肺动脉高压药物Adempas获欧盟批准

    ...riociguat在横跨多个相关次要终点均表现出持续改善,同时耐受性良好。此前,Adempas已于2013年10月获FDA批准用于CTEPH和PAH的治疗。在加拿大,Adempas分别于2013年9月和2014年3月获批用于CTEPH和PAH的治疗。在瑞士和日本,Adempas分别于2013...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • Exelixis向FDA申请新型抗癌复方药XL888

    ...面与目前的常用药物相当,但前者在口服药生物利用度和耐受性方面效果更好。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 华生公司向FDA提交膀胱过度活动症新药的申请

    ...华生制药相关负责人称,因为这种新药是通过透皮给药,耐受性良好,相信它可以为OAB患者带来更好的选择。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 阿斯利康被指隐瞒治精神病一线药思瑞康风险

    ...范围,一般为每日300-450毫克。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150-750毫克。[详见说明书]不良反应本品最常报告的药物不良反应(ADRs)为困倦,头晕,口干,轻度无力,便秘,心动过速,直立性低血压以及消化不...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 欧洲批准一种治疗罕见病新药上市

    ...范围内的患者数量,从而提高患者对于饮食中苯丙氨酸的耐受性,有助于减轻饮食中苯丙氨酸的限制。欧洲委员会已为Kuvan颁发了在欧盟27个国家以及冰岛、列支敦士登和挪威的市场授权,其治疗适应症将在欧盟获得10年的保护。...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 罗氏与GSK口服药Bonviva获欧盟上市许可

    ...的。该研究表明,月剂量与日剂量相比,有更好的疗效和耐受性,并且有利于增加骨密度。而服药的顺从性不理想对治疗会产生消极影响,例如骨密度(BMD)降低,骨转换率减少等。Bonviva是一种强效的双磷酸盐类...

    医药产业医药经济;环球

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